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Uso recomendado
El sistema de control de glucosa en la sangre OneTouch
Ultra Plus Flex
cuantitativa de glucosa (azúcar) en muestras de sangre
completa capilar recién extraída de la yema del dedo.
El sistema de control de glucosa en la sangre OneTouch
Ultra Plus Flex
del cuerpo (uso para diagnóstico in vitro), en el hogar, por
personas que padecen diabetes. Se utiliza para monitorear
la eficacia del control de la diabetes.
ADVERTENCIA: Este dispositivo no está diseñado para
utilizarse en entornos de atención médica o de uso asistido
como hospitales, consultorios médicos, o instalaciones de
atención a largo plazo porque no fue autorizado por la FDA
para utilizarse en estos entornos, incluidas las pruebas asistidas
de rutina o como parte de los procedimientos de control
glucémico. El uso de este dispositivo en múltiples pacientes
puede causar la transmisión del virus de inmunodeficiencia
humana (VIH), el virus de la hepatitis C (VHC), el virus de la
hepatitis B (VHB) u otros patógenos transmitidos por la sangre.
Limitaciones
El sistema de monitoreo de glucosa en la sangre
OneTouch Ultra Plus Flex
por un solo paciente y no debe compartirse. El sistema
OneTouch Ultra Plus Flex
ni detectar diabetes, así como tampoco para uso neonatal.
El sistema OneTouch Ultra Plus Flex
en pacientes en estado crítico, pacientes en estado de
shock, pacientes gravemente deshidratados ni pacientes
hiperosmóticos (con o sin cetosis). No use el sistema OneTouch
Ultra Plus Flex™ para pruebas en lugares alternativos (AST).
está diseñado para utilizarse en la medición
™
está diseñado para el autodiagnóstico fuera
™
está diseñado para ser utilizado
™
no debe utilizarse para diagnosticar
™
no debe utilizarse
™
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