Philips Extended MR Workspace R2.6.3.1 Instrucciones De Uso página 12

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sin la autorización explícita de Philips, pueden eximir al fabricante (o a su
agente) de la responsabilidad total o parcial derivada del incumplimiento y
los daños y perjuicios resultantes. Esto incluye el uso de equipo de otras
marcas no compatible en la proximidad del equipo de RM, que puede afectar
a su funcionamiento. El sistema Intera y Achieva de Philips sólo debe
utilizarse si se cumplen y mantienen las instrucciones de emplazamiento
relacionadas con la seguridad, incluido el establecimiento de una zona de
acceso controlado. Además, han de cumplirse los requisitos de
emplazamiento para la alimentación eléctrica y el sistema de refrigeración,
según indica el fabricante, y debe ponerse en funcionamiento un programa
de mantenimiento preventivo relativo a los requisitos de emplazamiento y
del sistema.
El uso previsto de los sistemas de RM Intera y Achieva de Philips es el de
equipo de diagnóstico. Pueden generar imágenes transversales y
espectroscópicas en cualquier orientación de la estructura interna de la
cabeza, el cuerpo o las extremidades. El aspecto de las imágenes está
determinado por la distribución espacial y el flujo, así como por muchas y
diferentes propiedades relacionadas con la RMN del tejido y la anatomía
estudiados y la técnica de adquisición por RM aplicada. Estas imágenes y
espectroscopias, tras ser interpretadas por el médico especialista,
proporcionan información que pueden facilitar el diagnóstico. Sólo durante
estudios específicos puede el paciente controlar o influir en el curso del
estudio; por ejemplo, mediante estudios de respiración contenida o la
sincronización del estudio con la frecuencia cardíaca o el ciclo respiratorio.
Para algunos estudios puede ser esencial el uso de medios de contraste.
Además, los sistemas de RM Intera y Achieva de Philips ofrecen la
posibilidad de realizar procedimientos quirúrgicos cardíacos y vasculares no
críticos en cabeza, cuerpo y extremidades con la ayuda de técnicas de RM,
como la obtención de imágenes en tiempo real. Los procedimientos de estas
características deben realizarse con instrumentación de RM compatible
seleccionada y evaluada por el usuario clínico.
Todos los pacientes, a excepción de los que padecen contraindicaciones,
según se definen en el capítulo 2 'Seguridad', pueden someterse a un estudio
por RM con el sistema Intera o Achieva de Philips, conocidas las dimensiones
limitadas del sistema. Para la realización de exámenes en el paciente es
esencial observar las indicaciones de seguridad contenidas en las
Instrucciones de Uso.
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CHIEVA NTERA