Philips Extended MR Workspace R2.6.3.1 Instrucciones De Uso página 11

A D V E R T E N C I A

P R E C A U C I Ó N

1 -2

Antes de intentar trabajar con este equipo, deberá leer, observar y respetar

rigurosamente todos los avisos de PELIGRO y las marcas de seguridad de los

sistemas.

También deberá leer detenidamente este manual prestando especial atención

a todas las ADVERTENCIAS , Precauciones y Notas que contiene. Deberá

leer con especial interés toda la información y los métodos descritos en el

capítulo sobre

Las ADVERTENCIAS son instrucciones que, de no seguirse, podrían causar lesiones

graves o mortales al operador, el paciente u otras personas, o que podrían originar

diagnósticos incorrectos.

Las llamadas de precaución son instrucciones que, de no seguirse, podrían dañar el

equipo descrito en este manual y otros equipos u objetos, así como contaminar el

medio ambiente.

Las notas tienen por objeto poner de relieve cuestiones poco corrientes que pueden

N O T A

servir de ayuda al operador.

En este manual se describe la configuración más completa del sistema, con el

número máximo de opciones y accesorios. Es posible que su sistema no

cuente con algunas de las funciones descritas.

Además de este manual, Philips también edita el documento 'Technical Description'

N O T A

(sólo en inglés), que contiene información complementaria esencial para la utilización

segura del equipo y proporciona las medidas y condiciones necesarias para la

instalación del equipo de RM. A ella se accede desde el menú Inicio de Windows.

No incluye descripciones de los equipos actualizados.

Uso previsto

1.3

El equipo de Resonancia Magnética de Philips debe utilizarse únicamente

con el propósito previsto para el que fue diseñado. Debe usarse de acuerdo

con los protocolos de seguridad y las instrucciones de funcionamiento

incluidos en este manual. No obstante, nada de lo mencionado en este

manual disminuye la responsabilidad de los usuarios y operadores con

respecto al criterio clínico correcto y al uso de los mejores protocolos clínicos.

El uso del equipo para propósitos distintos de aquellos para los que ha sido

destinado y que han sido expresamente declarados por el fabricante, así como

su uso o manejo incorrecto y la realización de modificaciones en el sistema

SEGURIDAD

CHIEVA

NTERA