A D V E R T E N C I A S
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Responsabilidad del usuario
El funcionamiento de este producto responderá a la descripción que se ofrece
en estas instrucciones y en las etiquetas e insertos que incluye, siempre que su
montaje, utilización y mantenimiento se realicen conforme a las
instrucciones suministradas. El producto necesita ser comprobado y
calibrado con regularidad. Un producto anómalo no se debe utilizar. Las
piezas rotas, perdidas, gastadas, deformadas o contaminadas se deben
reemplazar de inmediato. Si es preciso reparar o reemplazar una de estas
piezas, diríjase al técnico de servicio cualificado. Este producto, y todas sus
piezas, debe repararse exclusivamente según las instrucciones redactadas y
suministradas por el fabricante, o modificarse sólo con el consentimiento por
escrito de Philips Healthcare. El mal funcionamiento del producto debido a
un uso inadecuado, mantenimiento incorrecto, reparación impropia, daño o
alteración realizados por cualquier persona ajena al servicio autorizado de
Philips Healthcare, es de exclusiva responsabilidad del usuario.
Uso de estas instrucciones. Siempre que se habla de distintas opciones, se
utiliza 'XXX' para indicar el ajuste variable. Es necesario que todos los
operadores lean todas las instrucciones, incluida la información del paciente
en los apartados sobre las funciones de monitorización no disponibles en el
monitor de los operadores, antes de comenzar a utilizar el Monitor para el
paciente de IRM.
Las precauciones (expuestas en apartados anteriores) cubren un amplio
espectro de informaciones básicas para garantizar la vigilancia segura de los
pacientes. Es necesario que todos los operadores lean todas la
PRECAUCIONES, incluida la información de seguridad relacionada con las
funciones de monitorización no disponibles en el monitor de los operadores,
antes de comenzar a utilizar el Monitor para el paciente de IRM.
Monitor para el paciente de RM
•
Riesgo de descargas eléctricas: apague el monitor y compruebe, antes de realizar
cualquier procedimiento de mantenimiento o de limpieza, que la camilla está
desacoplada y que no está conectada a la Unidad de Carga. No sumerja el monitor
en agua ni en ningún líquido bajo ningún concepto. No presione en exceso la
pantalla del visor del monitor.
•
El Monitor para el paciente de RM contiene material magnético. Este monitor debe
estar ubicado fuera de las líneas de campo magnético de 1.000 Gs (0,1 T) del
sistema de RM.
A
/I
CHIEVA
NTERA