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Idiomas disponibles
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Avertissements et mises en garde :
• Pour les patients souffrant d'une maladie vasculaire périphérique,
d'une neuropathie ou d'une peau sensible, une surveillance régulière
par un professionnel de santé est recommandée.
• S'assurer que le dispositif est bien ajusté pour minimiser les risques
d'irritation de la peau. Augmenter la durée d'utilisation à mesure que
la peau s'adapte au dispositif. Si des rougeurs apparaissent, réduire
temporairement la durée d'utilisation jusqu'à leur disparition.
• Il faut bien faire attention à ne pas trop serrer le dispositif.
• S'assurer que le dispositif est bien ajusté pour bénéficier d'un
soulagement efficace de la douleur.
• L'utilisation du dispositif peut augmenter le risque de thrombose
veineuse profonde et d'embolie pulmonaire.
CONSIGNES GÉNÉRALES DE SÉCURITÉ
Le professionnel de santé doit donner au patient toutes les informations
contenues dans ce document nécessaires à l'utilisation de ce dispositif
en toute sécurité.
Tout incident grave concernant le dispositif doit être signalé au fabricant
et aux autorités compétentes.
Le patient doit cesser d'utiliser le dispositif et contacter un professionnel
de santé :
• En cas de changement ou de perte de fonctionnalité du dispositif, ou
si le dispositif présente des signes de dommages ou d'usure
empêchant son fonctionnement normal.
• En cas de douleur, d'irritation cutanée, de pression excessive ou de
réaction inhabituelle lors de l'utilisation du dispositif.
Le dispositif est destiné à un seul patient et des utilisations multiples.
INSTRUCTIONS DE POSE
Lors de l'exécution des instructions suivantes, veuillez vous référer
à l'illustration d'ensemble afin de localiser les composants mentionnés
dans le texte (Fig. 1).
Sélection de la taille
Mesurer la circonférence du mollet et de la cuisse à 15 cm (6") au-dessus
et au-dessous du milieu de la rotule. Le tableau des tailles se trouve sur
l'emballage, si vous êtes entre deux tailles, toujours choisir la taille la
plus petite pour un ajustement optimal.
Mise en place du dispositif
1. Demander au patient de s'asseoir sur une chaise et de plier
partiellement le genou avec le pied à plat au sol. Positionner le
dispositif complètement ouvert sur la jambe de sorte que
l'articulation (A) se trouve du côté affecté du genou et que l'ouverture
de la rotule (B) soit positionnée autour de la rotule (Fig. 2).
S'assurer du bon alignement du dispositif sur la jambe (Fig. 3).
• Positionnement en hauteur : le bord inférieur de l'ouverture de la
rotule doit être sous la rotule (3a) et aligner le logo Össur sur
l'articulation avec le bord supérieur de la rotule (3b).
• Positionnement latéral (3c) : le bord avant de la cupule de
l'articulation doit se trouver au milieu de la jambe.
2. Fixation des languettes (C, D, E, F).
• Tout en maintenant le dispositif en place d'une main, fixer les
languettes dans l'ordre indiqué aux emplacements de fixation sur le
dispositif (Fig. 2 : a, b, c, d). Les symboles de points sur chaque
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