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10. Certificaciones

Regulación del dispositivo:
Compatibilidad electromagnética:
Pruebas clínicas:
Se ha utilizado el protocolo clínico de la B.H.S. British Hypertension Society (Sociedad
Británica de Hipertensión) para medir la presición de este producto. Las unidades
CVS/Microlife utilizan la misma tecnología calificada "AA" sistólica/diastólica por el pro-
tocolo BHS. Esta es la calificación mas elevada que puede obtener un monitor de presión
arterial. Por favor vea la página de bhsoc.org para más información. (Utiliza el mismo
algoritmo que el modelo BP3BT0-A con calificación "AA").
46
Este dispositivo, para procedimientos no
Invasivos, està diseñado conforme a las
reglas de fabricación Europeas y de los
Estados Unidos de América:
EN1060-1 / 1995
EN1060-3 / 1997
EN1060-4 / 2004
AAMI/ANSI SP10
Este dispositivo cumple con las estipula-
ciones Internacionales IEC60601-1-2
Pruebas clínicas de funcionamiento fueron
llevadas a cabo en el Reino Unido.
"Associatión Protocol y British HTP
Protocol."
Patentes USA:
6,485,429 (Detector de Latido Irregular)
6,447,457 (Lectura Promedio)

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