Cautela: I test eseguiti hanno dimostrato che questo dispositivo è conforme ai requisiti di CEI
60601-1-2. Questi requisiti assicurano una protezione ragionevole contro le interferenze
elettromagnetiche dannose per una tipica installazione medica. Comunque, livelli elevati di
emissioni di frequenze radio (FR) da dispositivi elettrici, come i telefoni cellulari, possono influire
sulle prestazioni dell'unità. Per limitare l'interferenza elettromagnetica, posizionare l'unità lontano
da fonti di FR e altre sorgenti di energia elettromagnetica.
6.10) CERTIFICAZIONE
Questo prodotto è classificato come prodotto di Classe IIa ed è marcato CE (CE 0459). Il
prodotto soddisfa i seguenti standard; Europa: CEI 60601-1, Canada: CAN/CSA-C22.2 No.
601.1 e USA: UL 60601-1, Prima edizione (2003).
Prodotto da:
Distribuito da:
6.11) SIMBOLI STANDARD
Dispositivo di Classe II
Parte applicata di Tipo BF
Voltaggio pericoloso
Corrente alternata
Superficie calda
Seguire le istruzioni d'uso
Punto verde
Le confezioni aperte non saranno
sostituite
Non gettare! Questo prodotto e tutti i
suoi
componenti
assolutamente riciclati attraverso il
vostro fornitore.
Data di scadenza
F1902103.X / 03 / 2008 – updated 01/2014
Aseptico, Inc., Woodinville, WA 98072, USA
Advena Ltd., Pure Offices, Plato Close, Warwick CV34 6WE UK
Maillefer Instruments Holding Sarl, CH-1338 Ballaigues, Svizzera
LATEX !
devono
essere
D–IT-E
Cartuccia: alluminio
Cannula: argento
La cartuccia contiene guttaperca
Cautela, questo prodotto contiene
gomma
lattice
naturale
che
causare reazioni allergiche
Tenere lontano da luce solare e calore
Non riutilizzare
Fusibili
115V: 0.6°
230V: 0.3°
250V SLO-BLO
I Plugger sono autoclavabili
1 contenuto confezione
Rappresentante autorizzato EU
può
36 / 57