hankalaa (esim. voimakkaan hikoilun yhteydessä), kannattaa
vetää se ensin ulos ilman suojusta, ja kun se on onnistunut, voit
vetää suojuksen varovasti ulos.
Säilytys ja puhdistus
Paristoja lukuun ottamatta tuotteelle suunniteltu käyttöikä
on viisi vuotta. Säilytä laite huonelämpötilassa ja suojaa se
auringonvalolta, kosteudelta ja voimakkaalta tärinältä (laite
on suojattava iskuilta eikä sitä saa pudottaa). Laita laite
kuljetuksen ajaksi kovapintaiseen koteloonsa ja säilytä sitä
omassa kotelossaan myös silloin, kun sitä ei käytetä. Vain näin
voidaan varmistaa, ettei mittausyksikkö taitu, painu tai kierry
liikaa. Säilytä laite pois lasten ulottuvilta. Ota paristot pois
laitteesta, jos sitä ei käytetä ainakaan kolmeen kuukauteen.
Älä käytä liuotinaineita laitteen puhdistamisessa. Puhdista
näyttö- ja käyttöyksikkö tarvittaessa pehmeällä ja kuivalla
liinalla. Puhdista anturiyksikkö tarvittaessa pyyhintädesinfioin-
tiin tarkoitetulla aineella.
Käyttöaiheet
Kompressiositeiden aiheuttaman kompressiopaineen mittaus,
muunneltavien lääkinnällisten kompressiotuotteiden aiheutta-
man kompressiopaineen mittaus.
Ehdottomat vasta-aiheet
Avohaavat, hoitamattomat pitkälle edenneet ihosairaudet ja
kosketusihottumat, kosketusallergia PET-muoville ja muoville
Suhteelliset vasta-aiheet
Paineherkkyys ja tuntohäiriöt
Tärkeää
Jos hoitoalueella on avohaavoja, haava-alue on ensin peitettä-
vä laastarilla tai sidoksella, ennen kuin kompressiovaate pue-
taan ylle. Julius Zorn GmbH -konserni ei vastaa mahdollisista
tuotteiden väärinkäytöstä aiheutuvista haitoista.
Virhevastuu ja vakavista vaaratilanteista
ilmoittaminen:
Lakisääteiset virhevastuumääräykset ovat voimassa. Jos haluat
tehdä tuotteesta reklamaation (jos esimerkiksi materiaalissa
on vaurioita), ota yhteyttä asiakaspalveluumme. Valmistajalle ja
sen jäsenvaltion asianomaiselle viranomaiselle, jossa tuotetta
käytetään, on ilmoitettava vakavista vaaratilanteista, joissa
käyttäjän terveydentila on huonontunut merkittävästi tai jotka
voivat johtaa kuolemaan. Vakavat vaaratilanteet on määritetty
lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen (EU) 2017 / 745
2 artiklan 65 kohdassa.
Hävittäminen
Tätä elektroniikkalaitetta ei saa hävittää sekajätteen seassa.
Noudata alueellisia määräyksiä sähkö- ja elektroniikkaro-
mun hävittämisestä ja vie vanhat laitteet asianmukaiseen
keräyspisteeseen. Henkilötietojen hävittäminen laitteesta
on omalla vastuullasi. Lisätietoja on esimerkiksi osoitteessa
elektrogesetz.de. Älä laita laitteessa käytettyjä paristoja
sekajätteeseen, vaan vie ne esimerkiksi kauppojen yhteydessä
oleviin paristonkeräyssäiliöihin. Teippaa paristojen navat ennen
hävittämistä oikosulun välttämiseksi. Anturiyksikön käytetyt
suojukset voi laittaa sekajätteeseen. Noudata alueellisia
määräyksiä muovijätteen hävittämisestä. Hävittämistä koskevat
määräykset voivat vaihdella maakohtaisesti. Noudata siksi
oman maasi kansallisia määräyksiä.
NO
Tiltenkt bruk
Juzo Pressure Monitor er konstruert for å måle trykket til
justerbare kompresjonsprodukter mens de er plassert på
beinet til pasienten (kompresjonsbandasjer eller medisinsk
adaptive kompresjonssystemer). Enheten tjener dermed til
å fremme og sikre behandlingsfunksjonen til de ovennevnte
kompresjonsproduktene. Juzo Pressure Monitor er utelukken-
de ment for bruk av opplært medisinsk fagpersonell under
overholdelse av instruksjonene i denne bruksanvisningen.
Juzo Pressure Monitor er ikke egnet for å måle trykket på
kompresjonsstrømper.
Innledende anmerkninger
Juzo Pressure Monitor er en enhet for å måle kompresjons-
trykket under kompresjonsbandasjer eller medisinsk adaptive
kompresjonssystemer (MAK). På grunn av det dynamiske
displayet gir enheten en veiledende visning av både hvile- og
arbeidstrykket. Det spesialutviklede posisjoneringshjelpen gjør
det mulig å foreta målinger selv under kompresjonsbandasjer
eller -systemer som allerede er satt på. Det enhetsrelaterte
toleranseområdet for de målte verdiene er + / - 3 mmHg.
Trykkvisningen forblir dynamisk under målingen, dvs. ingen
statisk verdi vises. I tillegg har omkringliggende faktorer (f.eks.
muskelaktivitet, plassering av trykksensoren på utstående
bein, form og omkrets på ekstremiteten, elastisiteten til
kompresjonsmaterialet) en direkte innvirkning på trykkverdiene
som vises. Ettersom de fastsatte verdiene alltid svinger noe,
kan de bare sees som veiledende verdier. Fastsettelse av