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Erschütterungen (nicht stoßen oder fallen lassen).
Bewahren Sie das Gerät für den Transport oder bei
Nichtbenutzung ausschließlich in dem dafür vorgesehenen
Hartschalen-Etui auf. Nur so stellen Sie jederzeit sicher, dass
die Messeinheit nicht übermäßig geknickt, abgedrückt oder
überdreht wird.
Bewahren Sie das Gerät außer Reichweite von Kleinkindern auf.
Nehmen Sie die Batterie heraus, wenn das Gerät drei Monate
oder länger nicht benutzt wird.
Verwenden Sie keine Lösungsmittel für die Reinigung des Geräts.
Bei Bedarf reinigen Sie die Monitor- und Bedieneinheit mit
einem weichen, trockenen Tuch.
Bei Bedarf reinigen Sie die Sensoreinheit mit einem Mittel zur
Wischdesinfektion.
Indikationen
Messung des Anpressdrucks einer Kompressionsbanda-
gierung, Messung des Anpressdrucks unter Medizinischen
adaptiven Kompressionssystemen (MAK).
Absolute Kontraindikationen
Offene Wunden, unbehandelte, fortgeschrittene Hauterkran-
kungen und Kontaktekzeme, Kontaktallergie auf PET und
Kunststoff
Relative Kontraindikationen
Druckempfindlichkeit und Sensibilitätsstörung
Wichtig
Bestehen offene Wunden im Versorgungsbereich, muss der
Wundbereich zunächst mit einer entsprechenden Wundauflage
bzw. einem Verband abgedeckt werden, bevor die Kompres-
sionsbekleidung angelegt wird. Bei Nichtbeachtung dieser
Kontraindikationen kann von der Unternehmensgruppe der
Julius Zorn GmbH keine Haftung übernommen werden.
Gewährleistung und Meldung schwerwiegender
Vorkommnisse:
Es gelten die gesetzlichen Gewährleistungsbestimmungen. Im
Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit dem Produkt,
wie beispielsweise Beschädigungen des Materials, wenden Sie
sich bitte an unseren Kundenservice. Schwerwiegende Vor-
kommnisse, die zu einer wesentlichen Verschlechterung des
Gesundheitszustandes oder zum Tod führen können, sind dem
Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates
zu melden. Schwerwiegende Vorkommnisse sind im Artikel 2
Nr. 65 der Verordnung (EU) 2017 / 745 (MDR) definiert.
Entsorgung
Dieses Elektronikgerät darf nicht im Hausmüll entsorgt
werden. Bitte beachten Sie die regionalen Bestimmungen
zur Entsorgung von Elektroschrott und führen Sie Altgeräte
einer ordnungsgemäßen Entsorgung zu. Für die Löschung
von personenbezogenen Daten auf dem Gerät sind Sie
selbst verantwortlich. Weitere Informationen finden Sie auf
elektrogesetz.de.
Entsorgen Sie die Batterie, welche Sie zur Verwendung des
Gerätes verwendet haben, nicht im Hausmüll, sondern in den
im Handel bereitgestellten Batterie-Sammelboxen. Kleben
Sie vor der Entsorgung die Pole ab, um einen Kurzschluss zu
vermeiden.
Verbrauchte Schutzhüllen der Sensoreinheit über den Hausmüll
entsorgen. Bitte beachten Sie die regionalen Bestimmungen
zur Entsorgung von Plastikmüll.
Da die Entsorgungsvorgaben je Land abweichen können,
beachten Sie bitte die nationalen Vorgaben Ihres Landes.
EN
Intended purpose
The Juzo Pressure Monitor has been designed to measure
the compression on the leg exerted on a patient's extremity
by a compression product (compression rolls or adjustable
compression devices) that allows for variable pressure.
This device is used to support and improve the treatment
function of the compression products mentioned above. The
Juzo Pressure Monitor has been designed to be used by spe-
cifically trained medical professionals only, who must follow the
information in these instructions. The Juzo Pressure Monitor
is not suitable for the pressure measurement of compression
stockings.
Preliminary remarks
The Juzo Pressure Monitor is a device for measuring compres-
sion underneath compression rolls or adjustable compression
devices. Thanks to the dynamic display, it can be used as a
guide showing the resting as well as the working pressure. A
specially developed positioning aid means that measurements
can be taken under compression rolls or systems that have
already been applied. The device-dependent tolerance range
of the measured values is + / - 3 mmHg. The pressure display
remains dynamic during the measurement, meaning that no
static value is shown. In addition to this, surrounding factors
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