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Système réhydratant/inoculateur RENOK
Avis à l'utilisateur
Tout incident important survenu en rapport avec ce logiciel ou ce
dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente des
États-Unis et du pays concerné (pour les produits IVD) ou à l'autorité
compétente de l'État membre de l'UE (pour les produits IVD) dans
lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
Droits d'auteur
Aucune partie de ce document, lequel est protégé en vertu des droits
d'auteur ci-inclus, ne peut être reproduite ou copiée, sous quelque
forme ni par quelque moyen que ce soit (graphique, électronique ou
mécanique, notamment photocopie, enregistrement, saisie ou
système de stockage et de récupération de données) sans
l'autorisation écrite de l'éditeur.
Marques
Beckman Coulter, le logo stylisé, et les marques des produits et des
services Beckman Coulter mentionnées ici sont des marques ou des
marques déposées de Beckman Coulter, Inc. aux États-Unis et dans
d'autres pays.
Les tensioactifs PLURONIC
TM
Parsippany, NJ. ; Prompt
St. Paul, MN, États-Unis.
Historique des révisions
9020-7657
Version:
Date:
Rev. BD
2022-06
Rev. BC
2021-09
Rev. AA
2019-10
Mises à jour ultérieures du document
2022-06
9020-7657, Rev. BD
LC: fr-FR
Traduction des instructions originales
Eng. Ref.: 9020-7657
31 Système réhydratant/inoculateur RENOK Guide de l'instrument- fr-FR
®
. Marque déposée de BASF Corporation,
est une marque de commerce de 3M,
Changements :
Correction mineure de formatage.
Mises à jour pour correspondre à la
conformité IVDR.
Format révisé et modifications
organisationnelles mineures du contenu
du document. Des précautions et des
précautions supplémentaires ont été
ajoutées.
9020-7657, Rev. BD
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