Σύστημα επανενυδάτωσης/ενοφθαλμισμού RENOK
Παρελκόμενα συστήματος RENOK (σετ συστήματος
ενοφθαλμισμού)
Τα σετ συστήματος ενοφθαλμισμού-D (για αποξηραμένες
συμβατικές ομάδες εξετάσεων) και τα σετ συστήματος
ενοφθαλμισμού-R (για ομάδες εξετάσεων ταχείας
ταυτοποίησης) είναι παρελκόμενα IVD και περιλαμβάνουν
δοχεία αντιδραστηρίων μίας χρήσης και καπάκια δοχείων
(καλύμματα κενού με πλάκες πιπετών). Για περιγραφές των
στοιχείων, δείτε
Εισαγωγή (σελίδα
Προβλεπόμενος σκοπός
Όλα τα σετ συστήματος ενοφθαλμισμού προορίζονται για
χρήση μόνο με το σύστημα MicroScan RENOK από
επαγγελματίες εργαστηρίων και είναι υλικά μίας χρήσης.
Χρησιμοποιείτε μόνο μία φορά ανά ενοφθάλμισμα.
Σύνοψη και αρχές
•
Τα σετ συστήματος ενοφθαλμισμού-D
MicroScan RENOK μίας χρήσης (για αποξηραμένες
συμβατικές ομάδες εξετάσεων) είναι in vitro
διαγνωστικά παρελκόμενα, τα οποία βοηθούν το
σύστημα RENOK στην επανενυδάτωση και στον
ενοφθαλμισμό των ομάδων εξετάσεων MicroScan για
ποσοτική και ποιοτική AST και ID ταυτοποίηση
βακτηρίων.
Ανατρέξτε στις οδηγίες των ομάδων εξετάσεων
MicroScan για μεθόδους επώασης και καθορισμού
αποτελεσμάτων που μπορεί να περιλαμβάνουν
χειροκίνητες, ημιαυτοματοποιημένες ή πλήρως
αυτοματοποιημένες διαδικασίες στο σύστημα οργάνων
MicroScan.
•
Τα σετ συστήματος ενοφθαλμισμού-R
MicroScan RENOK μίας χρήσης (για ομάδες εξετάσεων
ταχείας ταυτοποίησης) είναι in vitro διαγνωστικά
παρελκόμενα, τα οποία βοηθούν το σύστημα RENOK
στην επανενυδάτωση και στον ενοφθαλμισμό των
ομάδων εξετάσεων MicroScan για ποιοτική
ταυτοποίηση βακτηρίων.
Ανατρέξτε στις οδηγίες των ομάδων εξετάσεων
MicroScan ταχείας ταυτοποίησης αρνητικών
μικροοργανισμών και ταχείας ταυτοποίησης θετικών
οργανισμών για μεθόδους επώασης και καθορισμού
αποτελεσμάτων που μπορεί να περιλαμβάνουν
χειροκίνητες, ημιαυτοματοποιημένες ή πλήρως
αυτοματοποιημένες διαδικασίες στο σύστημα οργάνων
MicroScan.
Για πληροφορίες σχετικά με τη χρήση των σετ συστήματος
ενοφθαλμισμού με το σύστημα RENOK, δείτε
ενοφθαλμισμού (σελίδα 51)
54 Οδηγός για το όργανο Σύστημα επανενυδάτωσης/ενοφθαλμισμού RENOK - el-GR
50).
Διαδικασία
.
Λεπτομέρειες για τα σετ συστήματος ενοφθαλμισμού
Σετ συστήματος ενοφθαλμισμού-D (για αποξηραμένες
συμβατικές ομάδες εξετάσεων)
•
Σετ συστήματος ενοφθαλμισμού, αποξηραμένες συμβατικές,
240 τεμάχια (B1013-4)
•
Σετ συστήματος ενοφθαλμισμού, αποξηραμένες συμβατικές,
240 τεμάχια, ΗΠΑ (B1013-40)
•
Σετ συστήματος ενοφθαλμισμού, αποξηραμένες συμβατικές,
60 τεμάχια, ΗΠΑ (B1013-5)
Σετ συστήματος ενοφθαλμισμού-R (για ομάδες εξετάσεων
ταχείας ταυτοποίησης
Σετ συστήματος ενοφθαλμισμού, ταχείας ταυτοποίησης,
240 τεμάχια (B1013-6)
Απόρριψη των σετ συστήματος ενοφθαλμισμού
Να θεωρείτε τα υλικά δοχείων και καπακιών που έρχονται
σε επαφή με τα δείγματα ασθενών δυνητικά βιολογικά
επικίνδυνα υλικά και να τα μεταχειρίζεστε σύμφωνα με τις
τοπικές διαδικασίες χειρισμού και απόρριψης βιολογικά
επικίνδυνων υλικών.
•
Να τηρείτε πάντα τις γενικές πρακτικές ασφάλειας στο
εργαστήριο κατά τον χειρισμό υλικών δειγμάτων,
δοχείων, καπακιών, ομάδων εξετάσεων ή
οποιωνδήποτε επιφανειών ή οργάνων μπορεί να
έρθουν σε επαφή με δείγματα βιολογικού υλικού.
•
Να τηρείτε τους τοπικούς ή περιφερειακούς
κανονισμούς για την απόρριψη βιολογικά επικίνδυνων
δειγμάτων ή αναλώσιμων.
Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε , βήμα 10.
Παραγγελία σετ συστήματος ενοφθαλμισμού
Για πληροφορίες σχετικά με παραγγελίες σετ συστήματος
ενοφθαλμισμού, επικοινωνήστε με τον αντιπρόσωπο της
Beckman Coulter. Ανατρέξτε στους κωδικούς είδους που
παρατίθενται παραπάνω.
Απόρριψη οργάνου
Η διαδικασία απόρριψης οργάνων περιλαμβάνει την απολύμανση
και την ανακύκλωση ηλεκτρονικών αποβλήτων ή την απόρριψη
μηχανικών ή ηλεκτρονικών εξαρτημάτων. Τα όργανα για χρήση σε
πάγκο εργασίας που έχουν φτάσει στο τέλος της διάρκειας ζωής
τους μπορούν να απολυμαίνονται και να απορρίπτονται από τον
πελάτη σύμφωνα με τους εργαστηριακούς, τοπικούς και
περιφερειακούς κανονισμούς για τα ηλεκτρονικά απόβλητα.
Πρώτα πρέπει να γίνεται απολύμανση των οργάνων. Με αυτόν τον
τρόπο ελαχιστοποιείται η πιθανότητα έκθεσης σε βιολογικά
επικίνδυνο υλικό για το περιβάλλον και το προσωπικό. Για
περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στο θέμα «Συντήρηση» στο
παρόν έγγραφο.
9020-7657, Rev. BD