ESPAÑOL
Producto sanitario
USO PReVISTO
El dispositivo está diseñado para el soporte externo o la estabilización de
la rodilla.
El dispositivo debe colocarlo y ajustarlo un profesional sanitario.
Indicaciones para el uso
• LCA, LCM, LCL, LCP e inestabilidades combinadas.
• Condiciones que requieren control de carga unicompartimental
(configuración de la barra deslizante Acculign).
No se conocen contraindicaciones.
advertencias y precauciones:
• El uso del dispositivo puede aumentar el riesgo de trombosis venosa
profunda y embolia pulmonar.
INSTRUccIONeS geNeRaLeS de SegURIdad
El profesional sanitario debe informar al paciente sobre todo lo que se
requiere en este documento para el uso seguro de este dispositivo.
Cualquier incidente grave en relación con el dispositivo debe notificarse
al fabricante y a las autoridades pertinentes.
El paciente debe interrumpir el uso del dispositivo y ponerse en contacto
con un profesional sanitario:
• Si se produce un cambio o una pérdida en la funcionalidad del
dispositivo o si el dispositivo muestra signos de daño o desgaste que
dificultan sus funciones normales.
• Si experimenta algún dolor, irritación de la piel o reacción inusual con
el uso del dispositivo.
El dispositivo ha sido diseñado para varios usos por parte de un solo
paciente.
Este dispositivo está diseñado exclusivamente como ortesis de apoyo
y su diseño no garantiza la prevención de lesiones de rodilla.
INSTRUccIONeS de aJUSTe
Mientras lleva a cabo las siguientes instrucciones, consulte la figura
general para localizar los componentes mencionados en el texto (fig. 1).
Colocación del dispositivo
1. Desabroche las correas posteriores del marco superior y las anteriores
del marco inferior del dispositivo (fig. 2).
2. Doble la rodilla en un ángulo de entre 30° y 45°, pase el pie a través
del dispositivo y, a continuación, súbalo por la pierna de forma que la
rótula quede centrada entre las almohadillas condilares (A) (fig. 2).
Asegúrese de la alineación correcta del dispositivo en la pierna:
• Posición de altura: Alinee el centro de la articulación (B) ligeramente
por encima del centro de la rótula (fig. 3).
3. El dispositivo está premontado con almohadillas condilares de grosor
medio. Con el dispositivo también se incluyen almohadillas condilares
finas y gruesas, y una cuña de fijación adhesiva. Utilice la
combinación de almohadillas condilares y cuñas más conveniente
para ampliar o reducir el ancho del dispositivo en la rodilla.
• Abroche las correas en el siguiente orden. Todas las correas pueden
ajustarse o recortarse a la longitud deseada.
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