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Idiomas disponibles
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Distributeur
Identifi ant unique du dispositif
Ne pas réutiliser
11 Déclaration
Seul le fabricant a le droit de modifi er le produit sans préavis.
Les images ne sont présentées qu'à titre de référence.
12 Compatibilité électromagnétique – Déclaration de
conformité
Le dispositif a été testé et homologué conformément à la norme EN 60601-
1-2 pour la compatibilité électromagnétique. Cela ne garantit en aucun cas
que ce dispositif ne sera pas touché par des interférences électromagnétiques.
Éviter d'utiliser le dispositif dans un environnement hautement
électromagnétique.
Description technique relative à l'émission électromagnétique
Tableau 1: Déclaration concernant les émissions électromagnétiques
Consignes et déclaration du fabricant concernant les émissions électromagnétiques
Le modèle EndoPro Ai1 est conçu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique
spécifi é ci-dessous.
Le client ou l'utilisateur du modèle EndoPro Ai1 doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel
environnement.
Essai d'émissions
Émissions RF CISPR 11
Émissions RF CISPR 11
Émissions harmoniques CEI
61000-3-2
Fluctuations de la tension/
émissions de papillotement
CEI 61000-3-3
Description technique relative à l'immunité électromagnétique
Conformité
Le modèle EndoPro Ai1 utilise de l'énergie RF
uniquement pour son fonctionnement interne.
Groupe 1
Aussi, ses émissions RF sont-elles très basses
et ne devraient pas créer d'interférences avec
l'équipement électronique avoisinant.
Classe B
Le modèle EndoPro Ai1 peut être utilisé dans
tous les établissements, y compris les installations
Classe A
à usage domestique et les édifi ces directement
connectés au réseau d'alimentation électrique de
faible tension qui dessert les bâtiments à usage
Conforme
privé.
80
Garder à l'abri de la
lumière directe du soleil
Dispositif médical
Consignes sur l'environnement
électromagnétique
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