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HoMedics BPM83 Manual Del Usuario página 30

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  • ESPAÑOL, página 44
Verwendungszweck
Das BPM83 misst mit oszillometrischer Methode automatisch den systolischen und diastolischen Blutdruck und die
Pulsfrequenz von Erwachsenen. Die Messergebnisse werden auf dem LCD angezeigt. Die Messung wird am Oberarm von
Erwachsenen durchgeführt. Dieses rezeptfreie Gerät kann von Erwachsenen mit einem Oberarmumfang von 220 mm
bis 420 mm zu Hause verwendet werden. Wenn das Gerät während der Messung unregelmäßige Herzschläge, wie zum
Beispiel atriale oder ventrikuläre Extrasystolen, feststellt, erscheint bei den Messwerten ein entsprechendes Symbol.
Das Gerät ist nur für Erwachsene konzipiert.
Verwendungsart/Wiederverwendung
Mehrfache Verwendung durch mehrere Patienten
Vorgesehene Benutzer
Das Arm-Blutdruckmessgerät ist sowohl für den professionellen als auch für den privaten Gebrauch bestimmt, und als
Anwender ist der Patient vorgesehen. Patientenauswahlkriterien: Behinderte Personen sind die Ausnahme: Behinderte
Personen benötigen zur Nutzung des Geräts die Hilfe eines anderen sachkundigen Erwachsenen.
Die CE-Kennzeichnung mit der Registrierungs-
nummer der benannten Stelle. Dies bezeichnet
0598
die Einhaltung der Medical Device Directive
93/42/EEC Verordnung
Medizintechnisches Gerät
Hersteller
Autorisierter Vertreter in der Europäischen
Gemeinschaft
Herstellungsdatum
(JJJJ-MM-TT oder JJJJ-MM)
Chargencode LOT WWWXXXXX
LOT: Chargennummer; WWW: Arbeitsblatt;
XXXXX: Seriennummer.
Seriennummer SN YYMWWWXXXXX
JJ: Jahr; M:Monat; WWW: Arbeitsblatt;
XXXXX: Seriennummer.
Trocken halten
Temperaturgrenzwert
Luftfeuchtigkeitsgrenzwert
Atmosphärendruckbegrenzung
Achtung
Beziehen Sie sich auf die Gebrauchsanweisung
Informationen zur Entsorgung: Wenn Sie den
Artikel entsorgen möchten, tun Sie dies gemäß
den geltenden Vorschriften. Einzelheiten
erhalten Sie bei Ihrer örtlichen Behörde.
WEEE 2012/19/EU Richtlinien
Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der
RoHS
RoHS-Richtlinie 2011/65/EU.
EINFÜHRUNG
Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen
der REACH-Verordnung EG 1907/2006
und ihrer Änderungen und enthält keine
besonders besorgniserregenden Stoffe,
REACH
deren Konzentration den Grenzwert von
0,1 % überschreitet. In den Bestandteilen
des Produkts ist/sind keine Stoff(e) in einer
Konzentration von mehr als 0,1 Gewichtsprozent
enthalten.
Stand-by
Geräteklassifizierung Typ BF
Dieses Produkt erfüllt die grundlegenden
Sicherheits- und Leistungsanforderungen, die
im IP22-Konditionierungstest angegeben sind
(Schutz gegen feste Fremdkörper von 12,5 mm
ø und größer sowie gegen senkrecht fallende
Wassertropfen, wenn das Gehäuse bis zu 15°
geneigt ist).
Die verbrauchten, völlig entladenen Batterien
müssen über speziell dafür vorgesehene
Sammelbehälter, Recyclingstellen oder über
den Elektrofachhandel entsorgt werden. Sie
sind gesetzlich verpflichtet, die Batterien zu
entsorgen.
Importeur
Händler
Modellnummer
Herstellungsland
Achtung
Eindeutige Gerätekennung
30 I DE

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