HoMedics BPM83 Manual Del Usuario página 44

Uso al que está destinado
El BPM83 mide automáticamente la presión arterial sistólica y diastólica y el pulso en adultos mediante el método
oscilométrico. Los resultados de la medición se muestran en la pantalla. El lugar para realizar la medición es el brazo
de una persona adulta. Este dispositivo de venta libre está destinado para su uso en adultos con una circunferencia
de brazo de entre 220 mm y 420 mm y para un uso doméstico. Cuando el dispositivo detecta la aparición de arritmia,
como la extrasístole auricular o ventricular durante la medición, aparecerá el símbolo indicado junto a los resultados
de la medición.
Este dispositivo está diseñado exclusivamente para adultos.
Tipo de uso/reutilización
Uso múltiple para varios pacientes
Usuario previsto
El tensiómetro de brazo está diseñado tanto para profesionales como para consumidores, y los pacientes son los usuarios
previstos. Criterios de selección del paciente: se exceptúan las personas con discapacidad. Estas necesitan la ayuda
de otro adulto capacitado para usar este dispositivo.
El marcado CE junto al número de registro del
organismo notificado. Esto indica el cumplimiento del
0598
Reglamento Medical Device Directive
Dispositivo médico
Fabricante
Representante autorizado en la Comunidad Europea
Fecha de fabricación
(AAAA-MM-DD o AAAA-MM)
Código de lote LOT WWWXXXXX
LOT: Número de lote; WWW: hoja de trabajo; XXXXX: n.°
de serie.
Número de serie SN AAMWWWXXXXX
AA: año; M: mes; WWW: hoja de trabajo;
XXXXX: n.° de serie.
Mantener en un lugar seco
Límite de temperatura
Límite de humedad
Límite de presión atmosférica
Atención
Consulte las instrucciones de uso
Información sobre la eliminación de residuos:
Si quiere deshacerse del artículo, hágalo de acuerdo
con la normativa vigente. Puede obtener más
información de sus autoridades locales.
Directiva 2012/19/UE sobre RAEE
Este producto cumple con los requisitos de la
RoHS
Directiva 2011/65/UE sobre la restricción
de sustancias peligrosas.
INTRODUCCIÓN
Este producto cumple con los requisitos del
Reglamento (CE) n.° 1907/2006 sobre REACH y sus
93/42/EEC.
enmiendas, ya que no contiene sustancias muy
REACH
preocupantes en concentraciones por encima del
límite de 0,1 %. No hay sustancias en las partes
de este producto por encima de la concentración
de 0,1 % peso/peso.
Modo reposo
Clasificación del dispositivo tipo BF
Este producto cumple con los requisitos de seguridad
básica y funcionamiento esencial indicados
en la prueba de protección IP22 (protección contra
objetos sólidos de 12,5 mm de diámetro y superiores
y contra la caída de gotas de agua inclinadas
hasta 15°).
Las pilas vacías y completamente descargadas deben
eliminarse mediante las cajas de recolección, puntos
de reciclaje o tiendas de electrónica destinadas para
ello. Está obligado legalmente a eliminar las pilas.
Importador
Distribuidor
Número de modelo
País del fabricante
Atención
Identificación única del producto
44 I ES