HoMedics BPM83 Manual Del Usuario página 55

DATOS DE CONTACTO
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Fabricado por: AViTA Corporation
9F., No. 78, Sec. 1, Kwang Fu Rd., San Chung Dist., New Taipei City 24158, Taiwán
Modelo: BPM83
Representante europeo autorizado:
MDSS - Medical Device Safety Service GmbH
Schiffgraben 41,
30175 Hannover,
Alemania
TABLA CEM
Consejos y declaración del fabricante – inmunidad electromagnética
BPM83 está destinado para su uso en el entorno electromagnético especificado más abajo. El cliente o el usuario
de BPM83 deberá asegurarse de que se use en dicho entorno.
Fenómeno
EMISIONES DE RF radiadas
y conducidas
Distorsión armónica
Fluctuaciones y parpadeo
de la tensión
a) El equipo es adecuado para su uso en entornos sanitarios domésticos y entornos sanitarios profesionales limitados
a las habitaciones de los pacientes y a las instalaciones de tratamiento respiratorio en hospitales o clínicas. Se han
analizado y aplicado los límites de aceptación más restrictivos del Grupo 1 Clase B (CISPR 11). El equipo es adecuado
para su uso en los entornos mencionados cuando esté conectado directamente a la red pública.
b) La prueba no es válida en este entorno a menos que el EQUIPO ME y el SISTEMA ME utilizados se conecten a la RED
PÚBLICA o que el suministro de energía esté dentro del ámbito de las normas básicas de CEM.
Importado al Reino Unido por:
FKA Brands Ltd, Somerhill Business Park, Tonbridge, Kent, TN11 0GP
Importado a la Unión Europea por:
FKA Brands Ltd, 29 Earlsfort Terrace, Dublin 2. IE
Atención al cliente: +44(0) 1732 378557
Support@homedics.co.uk
Entorno del centro sanitario
profesional a)
a)
No procede
No procede
55 I ES
Entorno sanitario doméstico A)
CISPR 11
Grupo 1 Clase B