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Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Pensez à travailler de façon ergonomique confor-
mément aux recommandations locales.
Assurez-vous que l'utilisateur peut rester
assis sur les coussins d'assise et que ses
pieds restent placés sur le repose-pied.
Le soignant doit être en mesure de suppor-
ter le poids de l'utilisateur.
Pour éviter des blessures graves, l'utilisa-
teur doit éviter les mouvements d'extension
ou d'inclinaison prolongés.
Le dispositif
•
Avant chaque utilisation, vérifiez toujours :
•
que l'utilisateur présente les aptitudes re-
quises à l'utilisation du dispositif. Si néces-
saire, utilisez des accessoires appropriés.
•
que le dispositif est adapté à l'utilisateur et
à la situation de transfert.
•
que le dispositif ne présente aucun dom-
mage visible.
•
que les roues du fauteuil roulant ou du lit
sont verrouillées pendant le transfert.
•
que le dispositif est verrouillé lorsque l'utili-
sateur passe de la position assise à la posi-
tion debout et inversement.
•
si l'inspection met en évidence un quel-
conque risque pour la sécurité, le dispositif
doit être immédiatement mis hors service.
•
n'utilisez jamais de dispositif défectueux
ou endommagé qui risquerait de provoquer
des blessures. Contactez votre distributeur/
représentant local pour obtenir des instruc-
tions.
Mesures de sécurité
Le repose-pied présente des contours de pied visibles et une surface antidérapante pour plus de sécu-
rité.
Le frein central fournit un signal sonore et s'active facilement puisqu'il bloque les deux roues en action-
nant uniquement l'une des pédales de frein. Lorsqu'il est activé, un marquage rouge apparaît. Le frein
central est marqué d'un (P) sur le dispositif.
Le marquage triangulaire sur le côté du coussin d'assise doit atteindre au moins le bord avant du siège
avant que l'utilisateur s'assoie. (Voir illustration n° 02 à la page 53). Si le marquage triangulaire n'atteint
pas le bord avant du siège, le transfert ne doit en aucun cas être effectué. Si le marquage triangulaire
atteint le bord avant du siège, effectuez une évaluation des risques pour vous assurer que l'utilisateur est
assis suffisamment profondément dans le siège.
200cm
149cm
FR
Matériaux
Tous les matériaux utilisés qui doivent être en
contact direct avec la peau sont testés biologi-
quement conformément aux normes en vigueur.
Cependant, il est recommandé aux utilisateurs/
soignants allergiques à l'un des matériaux de ne
pas utiliser le dispositif.
Accessoires
Les manuels d'utilisation fournis avec les acces-
soires doivent être lus et compris avant utilisation.
Cela inclut toutes les limitations d'utilisation et les
combinaisons. Des informations sur les acces-
soires sont disponibles sur www.etac.com.
Pièces détachées
Une liste de pièces détachées est disponible sur
www.etac.com.
Combinaisons
En cas de combinaison du dispositif avec d'autres
dispositifs ou accessoires, la combinaison ne doit
pas modifier la destination des dispositifs ou mo-
difier les dispositifs d'une manière qui pourrait
affecter la conformité aux exigences applicables.
La personne/l'entreprise responsable de la com-
binaison des dispositifs doit s'assurer que les exi-
gences applicables sont respectées.
Assemblage et pièces fournies
Consultez le guide d'assemblage sur
www.etac.com.
40
BM70199 Rev. 1.0
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