FIAB F7805 Serie Instrucciones De Uso página 34

Se houver necessidade de substituir o eléctrodo, deve-se remover primeiro a extensão do punho,
trocar o eléctrodo e posteriormente voltar a ligar a extensão ao punho.
Conectar à unidade de energia de alta frequência (HF):
•
A placa, utilizando um cabo conector adequado,
•
O pedal interruptor (para modelos com controlo de pé),
•
O conector do cabo do lápis electrobisturi (eléctrodos "activos"),
O cabo "activo" deve ser mantido sem contacto directo com a pele do paciente, e não deve ser torcido.
Consulte sempre as instruções fornecidas pelo fabricante da unidade de energia de alta frequência HF
para assegurar uma utilização correcta, assim como as instruções fornecidas pelo fabricante das
placas neutras, quer sejam descartáveis ou reutilizáveis.
NB: caso se altere a posição do paciente, verifique sempre todas as conexões.
VERIFICAÇÃO OPERACIONAL
Antes de cada procedimento, efectue uma verificação preliminar do funcionamento, como se segue:
1. Fixa a placa neutra ao paciente.
2. Conecte o punho à unidade de energia de alta frequência.
3. Ligue a unidade de energia de alta frequência e ajuste a potência de 1 Watt em funções de corte e
coagulação.
4. Manter o punho distante das pessoas e objectos e activar a função Corte. Verifique se os
respectivos sinais CORTE são activados na unidade.
5. Repetir o passo 4 para o teste da função de COAGULAÇÃO.
Durante a operação seleccione sempre o nível de energia mais baixo possível. Se a capacidade de
coagulação do eléctrodo estiver abaixo do normal, não aumente a saída da unidade de energia de alta
frequência HF sem ter verificado os seguintes pontos:
•
As placas neutras devem estar correctamente posicionadas;
•
Os cabos e as conexões devem estar correctas posicionadas;
•
Funcionalidades dos botões (controlo de mão ou de pé) devem estar activadas correctamente;
•
Nenhuns danos no isolamento dos cabos;
Que o eléctrodo não está sujo.
•
CAUSAS DE POSSÍVEL QUEIMADURA
Queimaduras podem ser causadas por uma alta densidade de corrente nos tecidos do paciente ou
pelo aquecimento de líquidos ou de gases inflamáveis. As causas possíveis são:
•
O paciente foi posicionado inadvertidamente em contacto com as peças electricamente
condutoras.
•
Contacto directo entre os cabos e a pele do paciente.
•
Ignição de agentes desinfectantes inflamáveis.
Ignição de gases narcóticos inflamáveis.
•
CONTRA-INDICAÇÕES:
O produto não deve ser utilizado se:
•
Houver sinais visíveis de danos no eléctrodo ou extensão, no isolamento, no corpo e/ou
conector do punho, ou no cabo conector;
•
A verificação operacional preliminar der resultado negativo;
O eléctrodo ou a extensão não estiverem firmemente inseridas na peça distal do punho.
•
ARMAZENAMENTO
A embalagem deve ser armazenada a uma temperatura entre os 0ºC e 50ºC e uma humidade relativa
entre os 20% e 80%.
GARANTIA E RESTRIÇÕES
FIAB garante que o produto cumpre com a Directiva 93/42/EEC. O fabricante não poderá ser
responsabilizado por ressarcimento de despesas médicas relacionadas com danos directos ou
indirectos causados pelo não funcionamento ou anomalias nos modelos acima descritos, caso os
produtos não sejam utilizados de acordo com estas instruções de utilização. Recomendamos que
relatem todo o mau funcionamento ou defeito do produto ao serviço de garantia de qualidade da FIAB.
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