FLAEM Aspira Go P1611EM-20 Instrucciones De Uso página 37

- Ne pas effectuer de préparation hygiénique lorsque le dispositif est utilisé sur un patient.
- En présence d'enfants et de personnes dépendantes, l'appareil doit être utilisé sous la surveillance étroite d'un adulte ayant pris
connaissance du présent mode d'emploi.
- Tenir le câble d'alimentation de l'alimentateur à l'écart des animaux (par exemple, des rongeurs), car ces derniers pourraient en-
dommager l'isolation du câble d'alimentation.
- Garder toujours l'alimentateur et le câble d'alimentation à l'écart des surfaces chaudes.
- Ne pas immerger l'appareil dans l'eau ; si cela se produit, débrancher immédiatement la prise. Ne pas retirer et ne pas toucher
l'appareil lorsqu'il est immergé dans l'eau, débrancher d'abord la prise. L'apporter immédiatement à un centre d'assistance agréé
FLAEM ou à votre revendeur de confiance.
- Ne pas laver l'appareil à l'eau courante ou par immersion et le tenir à l'écart des éclaboussures d'eau ou d'autres liquides.
- L'alimentateur fourni est spécialement conçu pour être utilisé avec cet appareil. Ne jamais utiliser l'alimentateur avec d'autres
appareils ou à d'autres fins que celles stipulées dans ce mode d'emploi.
• Risque d'inefficacité du traitement :
- N'utiliser que des accessoires ou des pièces de rechange d'origine Flaem, aucune responsabilité n'est acceptée si des pièces ou
des accessoires non d'origine sont utilisés.
- Le dispositif ne peut pas être utilisé dans les environnements IRM (Imagerie par Résonance Magnétique)
- Veiller à ce que les raccordements et la fermeture du récipient de collecte soient effectués avec soin afin d'éviter les fuites d'as-
piration.
- Avec l'intervention du dispositif de protection (10) l'aspiration s'arrête, éteindre l'appareil, vider le récipient (9) et procéder à la
préparation hygiénique.
• Risque d'infection :
- L'utilisation personnelle des accessoires, des récipients de collecte et des tubes de raccordement est recommandée pour éviter
les risques d'infection.
- La commande manuelle du débit aspiré (15) est un produit stérile jetable et doit être remplacé à chaque utilisation.
- Vérifier la date de péremption sur l'emballage d'origine de la commande manuelle du débit aspiré (15) ou sur l'étiquette de
l'emballage de l'appareil et vérifier l'intégrité de l'emballage stérile. Si l'emballage n'est pas intact, contactez le centre d'assistance
agréé Flaem ou votre revendeur de confiance. FLAEM NUOVA décline toute responsabilité en cas de dommages au patient liés à
la détérioration de l'emballage stérile susmentionné en raison de manipulations effectuées par des tiers sur l'emballage d'origine
de l'ensemble de l'appareil.
- Le filtre hydrophobe/antiviral et antibactérien fourni avec les appareils Flaem est un dispositif jetable et doit être remplacé après
chaque utilisation ou si le filtre est saturé.
Vérifier la date de péremption sur l'emballage d'origine du filtre ou sur l'étiquette de l'emballage de l'aspirateur.
- Suivre les opérations de préparation hygiénique avant chaque utilisation.
- Ne pas faire basculer le récipient lorsqu'il est raccordé à l'aspirateur en fonctionnement, car le liquide peut être aspiré dans l'as-
pirateur et endommager la pompe. Dans ce cas, éteindre immédiatement l'aspirateur, vider et nettoyer le récipient (l'envoyer à
un centre de service agréé FLAEM).
• Risque de blessure :
- Ne pas placer le dispositif sur une surface de support souple comme un canapé, un lit ou une nappe.
- L'utiliser toujours sur une surface dure et sans obstacles.
AVERTISSEMENTS SUR LES RISQUES D'INTERFÉRENCE LORS DE L'UTILISATION DANS LES IN-
VESTIGATIONS DIAGNOSTIQUES
• Cet appareil est conçu pour répondre aux exigences actuelles en matière de compatibilité électromagnétique. En ce qui concerne
les exigences en matière de CEM, les appareils électro-médicaux nécessitent une attention particulière lors de leur installation et
de leur utilisation, et doivent donc être installés et/ou utilisés conformément aux spécifications du fabricant. Risque d'interférences
électromagnétiques potentielles avec d'autres appareils. Les appareils de radio et de télécommunication RF mobiles ou portables
(téléphones mobiles ou connexions sans fil) peuvent interférer avec le fonctionnement des appareils électro-médicaux. Le dispositif
peut être sensible aux interférences électromagnétiques en présence d'autres dispositifs utilisés pour un diagnostic ou un traitement
spécifique. Pour plus d'informations, consulter le site www.flaemnuova.it.
• Le dispositif médical ne peut pas être utilisé dans les environnements IRM (Imagerie par Résonance Magnétique).
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