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INTRODUCCIÓN
DESCRIPCIÓN DE LAS MARCAS DEL DISPOSITIVO
Las marcas de la unidad son la garantía de que cumple con las normas
aplicables más estrictas de seguridad de equipos médicos y compatibilidad
electromagnética. En el dispositivo pueden figurar una o más de las siguientes
marcas:
Consulte el folleto del manual de instrucciones. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
La estimulación neuromuscular y la estimulación EMGs
no debe utilizarse con pacientes que tengan un marcapasos
cardíaco a demanda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Agencia de pruebas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Eléctrico tipo BF (parte flotante) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
ON/OFF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Conexión del interruptor a distancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Conexión de referencia de EMGs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Conexión del canal de salida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Atrás . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Biblioteca de recursos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Inicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Número de catálogo del fabricante para el dispositivo. . . . . . . . . . . . . . . .
Número de lote/serie del fabricante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Número de serie del fabricante de la unidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nombre y dirección del fabricante. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fecha de fabricación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Mantener seco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Protección frente a la entrada de materias extrañas sólidas de
12,5 mm o mayores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
No tirar a la basura normal (ver la página 35 para consultar
instrucciones) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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4
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus
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