INTRODUCCIÓN
DESCRIPCIÓN DE LAS INSCRIPCIONES
DEL DISPOSITIVO
Las inscripciones de la unidad representan una garantía de cumplimiento de las
normas más estrictas aplicables en cuanto a seguridad de equipos médicos y
compatibilidad electromagnética. En el dispositivo pueden aparecer una o más de
las siguientes inscripciones:
Consultar el folleto del manual de instrucciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Advertencia, Precaución o Peligro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Organismo de prueba . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Voltaje peligroso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Equipo eléctrico de tipo B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Equipo eléctrico de tipo BF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Láser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ultrasonidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Estimulación. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Inicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Parada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Pausa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Intensidad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Bloqueo/desbloqueo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Encendido/apagado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Interruptor de parada del láser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Esta unidad se considera un producto láser de clase IIIB y, por lo tanto, emite
radiación láser visible e invisible (IR). Evite la exposición directa de los ojos al rayo
láser. El símbolo de la derecha se encuentra en la parte posterior del aplicador e
indica la superficie radiante activa (el área sobre el aplicador que emite energía
láser de infrarrojos y la dirección del haz de luz). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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RM inseguro (el dispositivo, sus componentes y sus accesorios no pueden estar
presentes en un entorno de RM o TC) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Marca CE de conformidad y número del organismo notificado . . . . . . . . .
Marca CE de conformidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fabricante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fecha de fabricación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Número de catálogo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Número de serie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Representante autorizado en la Unión Europea. . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Dispositivo de venta exclusiva a médicos o profesionales autorizados, o bajo
prescripción de los mismos, conforme a lo estipulado en las leyes federales
(EE. UU.) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Frágil, manipular con cuidado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Este extremo hacia arriba . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Mantener seco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Intervalo de temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Intervalo de humedad relativa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Intervalo de presión atmosférica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Sistema de terapia clínica Intelect® Neo