Sistema de ayuda de diagnóstico
El rendimiento del SAS aparece resumido en la siguiente tabla.
Rendimiento del SAS de la serie LIFEPAK 12
Tabla D-1
Clase de ritmo
Prueba de ECG
Tamaño de la
muestra
Desfibrilable: FV
168
Desfibrilable: TV
65
No revertible con
144
descarga:
RSN
No revertible con
43
descarga: asistolia
No revertible con
531
descarga: todos los
otros ritmos
Intermedio:
29
FV fina
De la base de datos de electrocardiogramas de Medtronic. Cada muestra se ejecuta 10 veces de forma asincrónica.
1
Association for the Advancement of Medical Instrumentation. DF39-1993 Standard for Automatic External Defibrillators
2
and Remote-Control Defibrillators. Arlington, VA: AAMI;1993.
Automatic External Defibrillators for Public Access Defibrillation: Recommendations for Specifying and Reporting
3
Arrhythmia Analysis Algorithm Performance, Incorporating New Waveforms, and Enhancing Safety. AHA Task Force
on Automatic External Defibrillation, Subcommittee on AED Safety and Efficacy. Circulation, 1997, Vol. 95, 1677-1682.
FV = fibrilación ventricular
TV = taquicardia ventricular
RSN = ritmo senoidal normal
Control por el operador de la terapia de descargas
El Shock Advisory System hace que el DEA se cargue automáticamente cuando detecte la presencia
de un ritmo desfibrilable. Cuando se aconseja una descarga, el operador pulsará el botón
para administrarle la energía al paciente.
Sistema de vigilancia continua del paciente
El Sistema de vigilancia continua del paciente (SVCP) supervisa automáticamente el ritmo del ECG
del paciente para detectar un ritmo que pueda ser desfibrilable mientras los electrodos estén
conectados y el DEA encendido. El sistema no estará activado durante el análisis del ECG ni cuando
el DEA esté en el modo de RCP.
El Shock Advisory System no detecta movimientos mientras el SVCP esté activado. Por consiguiente,
hay probabilidades de que la distorsión del movimiento en el ritmo de ECG pueda ser interpretada
como ritmo potencialmente desfibrilable.
D-2
Objetivo de
rendimiento
1
> 90% sensibilidad
> 75% sensibilidad
> 99%
especificidad
para RSN (AHA)
> 95%
especificidad
> 95%
especificidad
Sólo informe
Rendimiento observado
La serie de desfibriladores LIFEPAK 12
cumple con los requisitos AAMI DF39
y con las recomendaciones de la AHA
(American Heart Association)
La serie de desfibriladores LIFEPAK 12
cumple con los requisitos AAMI DF39
y con las recomendaciones de la AHA.
La serie de desfibriladores LIFEPAK 12
cumple con las recomendaciones
de la AHA.
La serie de desfibriladores LIFEPAK 12
cumple con los requisitos AAMI DF39
y con las recomendaciones de la AHA.
La serie de desfibriladores LIFEPAK 12
cumple con los requisitos AAMI DF39
y con las recomendaciones de la AHA.
89,7% sensibilidad
Instrucciones de uso del desfibrillador/monitor LIFEPAK 12
2
3
.
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