Tarjeta De Identificación Del Paciente; Obtenga La Documentación Más Reciente Relativa A Las Directrices Sobre Mri; Programador Del Médico Y Dispositivo De Control Por El Paciente; Información General Sobre Los Procedimientos De Mri Y Las Interacciones De Los Sistemas De Neuroestimulación - Medtronic 97702 Instrucciones De Uso

Tarjeta de identificación del paciente
Aconseje al paciente que lleve consigo la tarjeta de identificación del paciente más
actualizada a todas las citas para MRI. Así, el personal de MRI podrá utilizar la tarjeta de
identificación del paciente para identificar a Medtronic como fabricante del sistema de
neuroestimulación del paciente y para confirmar el número de modelo del neuroestimulador
implantado.
Obtenga la documentación más reciente relativa a las directrices
sobre MRI
Obtenga siempre las directrices sobre MRI más recientes. Consulte la información de
contacto que aparece al final de este manual o visite www.medtronic.com/mri.
Las copias de estas directrices sobre MRI podrían no ser la versión más reciente si no se
han recibido directamente del sitio web o por cualquier otro medio de Medtronic el mismo
día de la cita para MRI del paciente.
Programador del médico y dispositivo de control por el paciente
Para los sistemas de neuroestimulación de Medtronic con la tecnología SureScan MRI, se
utilizan dispositivos de control externo (es decir, un programador del médico o un
dispositivo de control por el paciente) para determinar el tipo de exploración por MRI
compatible y para poner el sistema de neuroestimulación en el modo condicionalmente
seguro para la MRI (MRI-CS) (denominado también "modo MRI"), que desactiva la
estimulación. Informe a los pacientes que tienen un sistema de neuroestimulación de que
es necesario desactivar la estimulación antes de la exploración por MRI.
Si el paciente ha llevado consigo a la cita para MRI un dispositivo de control por el paciente,
vaya a "COMENZAR AQUÍ – Identificación de la compatibilidad" en la página 99 y utilice
la lista de verificación de identificación que se muestra en ese apartado.
Si el programador del médico o un dispositivo de control por el paciente no pueden
establecer comunicación con el sistema de neuroestimulación implantado o si el
neuroestimulador ha alcanzado su fin de servicio (EOS, end of service), no puede
confirmarse la seguridad condicional para la MRI por medio de dispositivos de control
externo. Será necesario investigar la configuración del sistema de neuroestimulación
implantado en la historia clínica del paciente. A menos que se conozca la configuración del
sistema implantado y se determine que es seguro realizar una exploración por MRI en
condiciones específicas, no debe realizarse una exploración por MRI.
En relación con el funcionamiento del programador del médico, consulte las instrucciones
pertinentes en el manual del software del programador del médico correspondiente.
Información general sobre los procedimientos de MRI y las
interacciones de los sistemas de neuroestimulación
Tipos de campos electromagnéticos generados por los sistemas
de MRI
Un sistema de MRI produce tres tipos de campos electromagnéticos que pueden
interaccionar con los sistemas implantados. Los tres campos son necesarios para generar
una imagen de MRI. Los tres campos se definen tal como se indica a continuación:
96 Español Directrices sobre MRI para los sistemas de neuroestimulación contra el dolor crónico de Medtronic