Datos Técnicos; Normativa Y Reglamentos - Philips Veradius Instrucciones De Uso

Datos técnicos
9

Normativa y reglamentos

9.1
Versión 1.1
Philips Veradius
El sistema Philips Veradius se ha desarrollado y fabricado con arreglo a una
serie de directivas, reglamentos y normativas. Si desea más información
sobre la conformidad con la normativa, reglamentos y legislación nacional
e internacional, solicítela al servicio de Philips Healthcare o en la siguiente
dirección:
Philips Healthcare
GXR Business Team Surgery
P.O. Box 10 000
5680 DA BEST
Países Bajos
Fax: +31 40 2763110
El sistema cumple la norma CEI 60601-1, clase 1, tipo B, para equipos
normales (cerrados sin protección contra el acceso de agua). El interruptor
de pedal es un equipo estanco al agua (IPX7). En el sistema Philips Veradius,
el conjunto de la fuente de rayos X es un equipo a prueba de proyecciones
laterales (IPX4). Modo de funcionamiento: funcionamiento continuo con
carga intermitente según se describe en los apartados sobre los generadores
del sistema.
El estativo del brazo en C y la estación de visualización móvil (incluidas todas
las opciones y los accesorios que suministra Philips Healthcare) son aptos
para su empleo en el entorno del paciente.
El sistema no es adecuado para usarse en presencia de mezclas de anestesia
inflamables.
Philips Healthcare ofrece a quien lo solicite diagramas de circuitos, lista
de componentes, descripciones, instrucciones para calibración y toda la
información que pueda ayudar al personal de servicio técnico cualificado
a reparar las piezas del equipo que el fabricante ha designado como
reparables.
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