5.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para
dispositivos médicos. Com base nos critérios de classificação dispostos
no anexo IX desta Diretiva, o produto foi classificado como pertencente
à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada pelo
fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII
da Diretiva.
Betekenis van de gebruikte symbolen
WAARSCHUWING
letselrisico's.
Waarschuwingen voor mogelijke ongevallen- en letselrisico's.
VOORZICHTIG
Waarschuwingen voor mogelijke technische schade.
LET OP
Nadere informatie over het gebruik.
INFORMATIE
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2018-03-26
Lees dit document aandachtig door voordat u het product in gebruik
f
neemt.
Neem de veiligheidsvoorschriften in acht om persoonlijk letsel en
f
schade aan het product te voorkomen.
Leer de gebruiker hoe hij correct en veilig met het product moet
f
omgaan.
Bewaar dit document.
f
De inhoud van de levering is afgebeeld op het titelblad.
1 Onderdelen
1.1 Onderdelen
Voor de beschikbare onderdelen wordt verwezen naar de catalogus.
Waarschuwingen voor mogelijke ernstige ongevallen- en
Nederlands
Ottobock | 63