Informations Générales; Avant-Propos; Champ D'application; Responsabilité - Otto Bock Lisa Manual De Instrucciones

1 Informations générales

1.1 Avant-propos

En choisissant la poussette pliante Reha LISA, vous avez opté pour un appareil innovateur
et fonctionnel à la pointe de l'innovation technique. Ce manuel vous explique comment utiliser
toutes les fonctions du produit simplement, rapidement et de manière optimale. Les consignes
en matière d'entretien et de maintenance doivent contribuer à assurer une longue durée de vie
du produit. Si vous avez des questions à ce sujet, veuillez consulter votre revendeur spécialisé.
Nous nous réservons le droit d'apporter des modifications techniques par rapport à la version
décrite dans le présent mode d'emploi.

1.2 Champ d'application

L'emploi des poussettes Reha est indiqué pour le transport des handicapés moteurs lourds, no-
tamment des enfants et des jeunes n'étant pas en mesure de se déplacer de manière autonome
en fauteuil roulant.
Handicap total ou partiel fortement marqué des membres inférieurs dû à :
• des paralysies
• une perte de membre
• un dysfonctionnement et/ou une déformité d'un membre
• des contractures articulaires
• des lésions articulaires
• d'autres affections
1.3 Responsabilité
Le fabricant accorde uniquement une garantie si le produit a fait l'objet d'une utilisation conforme
aux instructions prévues par le fabricant et dont l'usage est celui auquel il est destiné. Le fabri-
cant conseille de manier le produit conformément à l'usage et de l'entretenir conformément aux
instructions. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant de l'utilisation
d'éléments de construction et de pièces de rechange non autorisés par le fabricant. Seuls les
revendeurs spécialisés agréés ou le fabricant sont habilités à effectuer les réparations.
1.4 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive 93 / 42 / CEE relative aux dispositifs médicaux.
Le produit a été classé dans la catégorie I en raison des critères de classification des dispositifs
médicaux d'après l'annexe IX de la directive. La déclaration de conformité a été établie par Otto
Bock en sa qualité de fabricant et sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII
de la directive.
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