VOORZICHTIG
Pen wordt niet in zijn geheel in de lock gestoken
Gevaar voor verwonding door het ontbreken van verbinding met de
prothese
► Steek de pen volgens de instructies in de lock.
► Controleer telkens voor gebruik van de prothese of de pen goed
vastzit in de lock.
De liner en de shuttle lock worden met de pen met elkaar verbonden.
De pen zit vast in de shuttle lock en houdt de liner op zijn plaats.
Liner aantrekken
1) Controleer de pen en de liner op beschadiging.
2) LET OP! Om beschadiging te voorkomen, moet u ervoor zor
gen dat de pen zich in één lijn bevindt met de lengteas van
de stomp.
Rol de liner op en zet hem tegen het uiteinde van de stomp.
3) Rol de liner over de stomp. Zorg er daarbij voor dat er geen plooi
en in de liner komen te zitten, dat de weke delen van de stomp
niet verschuiven en dat er geen lucht tussen de liner en de stomp
zit.
4) Controleer of de liner goed op zijn plaats zit.
Prothesekoker aantrekken
1) Stap met de liner in de prothesekoker tot de pen in de opening
van de shuttle lock glijdt.
2) Zorg ervoor dat de pen in zijn geheel in de shuttle lock komt te zit
ten.
3) Controleer voor gebruik van de prothese of de pen goed vastzit in
de shuttle lock.
Prothesekoker uittrekken
► Houd de knop aan de zijkant ingedrukt en trek de stomp met de
liner uit de prothesekoker.
42
7 Onderhoud
► Voer na de eerste 30 dagen dat de prothesecomponenten zijn
gebruikt, een visuele controle en een functiecontrole uit.
► Controleer de complete prothese bij de normale consultatie op
slijtage.
► Voer eens per jaar een veiligheidscontrole uit.
8 Juridische informatie
Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van
toepassing. Daarom kunnen deze bepalingen van land tot land varië
ren.
8.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt vol
gens de beschrijvingen en aanwijzingen in dit document. Voor schade
die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aanwijzingen in dit
document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbren
gen van niet-toegestane veranderingen aan het product, is de fabri
kant niet aansprakelijk.
8.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van de Europese richtlijn
93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen. Op grond van de
classificatiecriteria volgens bijlage IX van deze richtlijn is het product
ingedeeld in klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom
door de fabrikant geheel onder eigen verantwoordelijkheid opgemaakt
volgens bijlage VII van de richtlijn.
9 Technische gegevens
Artikelnummer
Gewicht [g]
Systeemhoogte [mm]
Materiaal (ingietanker)
Materiaal (shuttle lock)
Max. lichaamsgewicht [kg]
6A20=30
315
25
staal
aluminium
125