Medel SOFT Manual Del Usuario página 46

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* No tome medidas terapéuticas sobre la base de una automedición Nunca altere la dosis de un medicamento prescrito
por un médico. Consulte con su médico si tiene alguna pregunta acerca de su presión arterial.
* Cuando se utiliza el dispositivo para medir a pacientes que tienen arritmias comunes como la fibrilación atrial o
latidos ventriculares o atriales prematuros, el mejor resultado se puede producir con desviación. Por favor, consulte
con su médico el resultado.
* Advertencia: No coloque el manguito encima de una herida; de lo contrario, puede empeorar la herida. No infle
el manguito en el mismo miembro en el que ya se ha colocado otro equipo ME de monitorización al mismo tiempo,
ya que esto podría provocar una pérdida temporal de la funcionalidad de aquellos equipos ME de monitorización
usados al mismo tiempo.
* En las raras ocasiones de un fallo causado porque el manguito permanece completamente inflado durante la medición,
abra el manguito inmediatamente. Una alta presión prolongada (presión del manguito > 300 mmHg o presión constan-
te> 15 mmHg durante más de 3 minutos) aplicada a la muñeca puede producir una equimosis.
* Por favor, compruebe que el funcionamiento del dispositivo no tenga como resultado problemas continuos en la
circulación arterial del paciente.
* Por favor, durante la medición evite la compresión o la restricción de la tubería de conexión.
* El dispositivo no puede usarse con equipo HF para cirugías al mismo tiempo.
* El DOCUMENTO DE ACOMPAÑAMIENTO revelará que el ESFIGMOMANÓMETRO fue investigado
clínicamente de acuerdo con los requisitos de la norma ISO 81060-2: 2013.
* Por favor, para comprobar la calibración del ESFIGMOMANÓMETRO AUTOMATIZADO contacte con el fabricante.
* Este dispositivo está contraindicado para cualquier mujer que puede ser sospechosa de, o esté embarazada. Además
de proporcionar lecturas inexactas, los efectos de este dispositivo en el feto son desconocidos.
* Las mediciones demasiado frecuentes y consecutivas podrían causar perturbaciones en la circulación arterial y le-
siones.
+ Esta unidad no es adecuada para una monitorización continua durante emergencias médicas o intervenciones quirúrg-
icas. De lo contrario la muñeca y los dedos del paciente perderán sensibilidad, se hincharán e incluso podrían amora-
tarse debido a la falta de riego sanguíneo.
* Cuando no esté en uso, almacene el dispositivo en una zona seca y protéjalo contra la humedad extrema, calor,
pelusa, polvo y la luz directa del sol. No coloque nunca objetos pesados en la caja de almacenamiento.
* Este dispositivo solo puede ser usado para la finalidad descrita en este folleto. El fabricante no asume responsabilidad
alguna por daños causados por una aplicación incorrecta.
* Este dispositivo incluye componentes sensibles y debe ser tratado con precaución. Cumpla las condiciones de almace-
namiento y funcionamiento descritas en este folleto.
* La temperatura máxima que la parte aplicada puede alcanzar es 42,5 ° C , mientras que la ambiental
es de 40º
* Este dispositivo no es un equipo de categoría AP/APG, por lo tanto, no se recomienda su uso en presencia de una
mezcla anestésica inflamable
con aire, oxígeno o con óxido nitroso.
* Advertencia: Mientras el equipo ME esté en uso no realice mantenimiento ni reparaciones.
* El paciente hace las veces de operador.
* El paciente puede medir los datos y cambiar la pila en condiciones normales, además de mantener el dispositivo y sus
accesorios de conformidad con el manual del usuario.
* Por favor, para evitar errores de medición evite el estado de señal de interferencia radiada de campo electromagnético
fuerte o señal en ráfaga/transitoria eléctrica rápida.
* El monitor de la presión arterial y el manguito son adecuados para su uso dentro del entorno del paciente. Por favor,
si es alérgico al poliéster, nailon o plástico, no utilice este dispositivo.
* Durante el uso, el paciente estará en contacto con el manguito. Los materiales del manguito han sido probados y se
ha comprobado que cumplen con los requisitos de la norma ISO 10993-5:2009 e ISO 10993-10:2010. No causará
ninguna sensibilización potencial ni reacción irritante.
* Si nota alguna molestia durante una medición, tal como dolor en la muñeca u otras quejas, apriete
el botón START / STOP para liberar el aire inmediatamente desde el manguito. Afloje el manguito y sáquelo de su
muñeca.
Si la presión del manguito supera los 40 kPa (300 mmHg), el dispositivo se desinflará automáticamente. Si el manguito
no se desinfla cuando la presión alcanza 40 kPa (300 mmHg), separe el manguito de la muñeca y apriete el botón
START / STOP para parar la inflación.
* Antes de usarlo, asegúrese de que el dispositivo funcione de manera segura y de que esté en buenas condiciones de
funcionamiento. Compruebe el dispositivo,
.
no use el dispositivo si está dañado de alguna forma. El uso continuo de una unidad dañada puede causar lesión,
resultados inadecuados, o peligro grave.
* ¡No lave el manguito en una lavadora o lavaplatos!
* La vida útil del manguito puede variar según la frecuencia de lavado, el estado de la piel y el estado de almacena-
miento. La vida útil normal de es 10000 veces.
* Se recomienda comprobar el rendimiento cada 2 años y después de mantenimiento y
reparación, comprobando al menos los requisitos en límites del error de la indicación de la presión del manguito y
escape de aire (probando al menos a 50 mmHg y 200 mmHg).
* A petición, el fabricante pondrá a disposición diagramas del circuito, listas de piezas de componentes, descripciones,
instrucciones de calibración, etc., para ayudar al personal de servicio en la reparación de piezas.
* El operador no tocará la parte exterior del adaptador/pilas /y el paciente al mismo tiempo.
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