Reader Unit Set
CONDIZIONI AMBIENTALI
Condizioni d'esercizio
Umidità relativa
Temperatura
ambiente
Pressione atmosfe-
rica
Condizioni di trasporto
Umidità relativa
Temperatura
ambiente
Pressione atmosfe-
rica
Condizioni di conservazione
Umidità relativa
Temperatura
ambiente
Pressione atmosfe-
rica
MARCHIO CE
L'approvazione per apporre il marchio CE per
dispositivi medici impiantabili attivi ai sensi
della Direttiva 90/385/CEE è stata concessa
inizialmente nel 2011.
CONSERVAZIONE E TRASPORTO
Conservare i prodotti riprocessati al
•
riparo dalla polvere e dalla luce in un
ambiente asciutto e fresco, con la minor
contaminazione batterica possibile.
Spedire il prodotto solo nella confezione
•
originale.
Per le condizioni di conservazione e tra-
•
sporto, cfr. capitolo sulle "Condizioni
ambientali".
NOTA
Il prodotto potrebbe subire danni se usato
immediatamente dopo condizioni di conser-
vazione/trasporto a temperature inferiori ai
10°C.
Consentire all Reader Unit di assestarsi
•
lasciandola per tre ore circa a temperatura
ambiente.
da 30 % a 75 %
da 10°C a 40°C,
non condensante
da 800 hPa a
1100 hPa
da 15 % a 95 %
da 0°C a 50°C
da 500 hPa a
1100 hPa
da 15 % a 95 %
da 10°C a 40°C
da 500 hPa a
1100 hPa
ISTRUZIONI PER L'USO | IT
SMALTIMENTO
Rispettare le disposizioni nazionali
in materia di smaltimento o riciclo
del prodotto, dei suoi componenti o
del suo imballaggio!
Prodotti che mostrano questa icona devono
essere smaltiti nella raccolta apposita per
dispositivi elettrici ed elettronici. All'interno
dell'Unione Europea, il produttore si occupa
gratuitamente dello smaltimento.
Per riciclarlo, restituire la Reader Unit al pro-
duttore.
Per domande inerenti allo smaltimento del
prodotto, contattare Christoph Miethke GmbH
& Co. KG, cfr. anche capitolo "Calibrazione
del sensore di pressione barometrico | Assi-
stenza tecnica".
NOTE SULLA COMPATIBILITÀ
ELETTROMAGNETICA
Il dispositivo soddisfa i requisiti della norma
IEC 60601-1-2:2014.
EMISSIONI ELETTROMAGNETICHE
ATTENZIONE
Il dispositivo è destinato all'utilizzo solo in
strutture sanitarie professionali!
Il dispositivo, conforme alla classe B emis-
sioni HF ai sensi del CISPR 11, può essere
usato solo presso strutture sanitarie profes-
sionali.
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