Juridisk Information - Ottobock 50P50 Instrucciones De Uso

► Kontrollera att produkten har tagits på korrekt och sitter på rätt
sätt.
► Fortsätt inte använda produkten om du misstänker att den orsa­
kar hudirritationer.
En anatomiskt formad metallskena befinner sig i ytterfickan på banda­
get. Skenan kan formas för individuell anpassning.
1) Öppna bandaget men låt kardborreknäppningen vid tummen vara
stängd.
2) Ta skenan ur fickan på bandaget (se bild 3).
3) Forma skenan manuellt efter den anatomiska formen på patien­
tens handflata (se bild 4).
4) Stick in skenan i fickan med skedböjningen pekande mot handfla­
tan.
5) För tummen genom tumöppningen och stäng kardborreknäpp­
ningarna (se bild 5).
6) Kontrollera hur bandaget sitter och justera vid behov kardborrek­
näppningen vid tummen (se bild 6, se bild 7).
7) Valfritt: Korta av kardborrebanden med en sax (se bild 8).
→ Bandaget ska sitta åt utan att trycka.
4.3 Avtagning
1) Öppna bandagets kardborreknäppningar en i taget, men låt kard­
borreknäppningen vid tummen vara stängd.
2) Ta av bandaget.
5 Rengöring
ANVISNING
Användning av olämpliga rengöringsmedel
Risk för skador på produkten till följd av olämpliga rengöringsmedel
► Rengör produkten endast med godkända rengöringsmedel.
1) Ta bort metallskenan ur fickan på bandaget.
2) Stäng alla kardborreknäppningar.
3) Rekommendation: Använd tvättpåse eller -nät.
4) Tvätta bandaget i 40 °C varmt vatten med vanligt fintvättmedel.
Använd inte sköljmedel. Skölj noga.
5) Låt lufttorka. Undvik att utsätta delarna för direkt värme (t.ex. sol­
strålning, ugns- eller radiatorvärme).
6) Sätt i metallskenan i bandagets ficka.
6 Avfallshantering
Avfallshantera produkten i enlighet med de föreskrifter som gäller i ditt
land.

7 Juridisk information

Alla juridiska villkor är underställda lagstiftningen i det land där pro­
dukten används och kan därför variera.
7.1 Ansvar
Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna
och anvisningarna i detta dokument. För skador som uppstår till följd
av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren inte.
7.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven för medicintekniska produkter i EG-direkti­
vet 93/42/EEG. På grund av klassificeringskriterierna enligt bilaga IX i
direktivet har produkten placerats i klass I. Förklaringen om överens­
stämmelse har därför skapats av tillverkaren som enskilt ansvar enligt
bilaga VII i direktivet.
1 Forord
INFORMATION
Dato for sidste opdatering: 2018-05-22
► Læs dette dokument opmærksomt igennem før produktet tages i
brug.
► Følg sikkerhedsanvisningerne for at undgå person- og produkt­
skader.
Dansk
27