Jogi Tudnivalók - Ottobock 50P50 Instrucciones De Uso

► Ha bőringerlés lépett fel, kétség esetén a terméket ne használja
tovább.
A bandázs külső zsebe egy antatómiailag előformázott fémsínt tartal­
maz. A sín egyedileg alakítható a megfelelő beállítás érdekében.
1) Nyissa ki a bandázst, ennek során a hüvelykujj tépőzára maradjon
zárva.
2) Vegye ki a sínt a bandázs zsebéből (ld. 3 ábra).
3) Igazítsa a sínt a beteg tenyerének anatómiai alakjához (ld. 4 ábra).
4) A sínt helyezze be a zsebbe úgy, hogy a sín hajlata mutasson a te­
nyér irányába.
5) Vezesse át a hüvelykujjat annak nyílásán keresztül, majd zárja a té­
pőzárakat (ld. 5 ábra).
6) Ellenőrizze a bandázs felfekvését, szükség esetén állítsa be a hü­
velykujjnál a tépőzárat (ld. 6 ábra, ld. 7 ábra).
7) Opció: ollóval vágja rövidebbre a tépőzárakat (ld. 8 ábra).
→ A bandázs szorosan illeszkedik, de nem nyom.
4.3 Levétel
1) Nyissa ki egymás után a bandázs tépőzárait, a hüvelykujj tépőzára
maradjon közben zárva.
2) Vegye le a bandázst.
5 Tisztítás
ÉRTESÍTÉS
Nem megfelelő tisztítószerek használata
A termék nem megfelelő tisztítószer használata következtében meg­
rongálódhat.
► A terméket csak az engedélyezett tisztítószerekkel szabad tisztíta­
ni.
1) Távolítsa el a fémsínt a bandázs zsebéből.
2) Zárja be az összes tépőzárat.
3) Ajánlás: használjon mosózsákot vagy hálót.
4) A bandázst 40 C°-os vízben, a kereskedelmi forgalomban kapható
finommosószerrel lehet mosni. Ne használjon öblítőszert. Jól öblít­
se ki.
5) A levegőn szárítsa meg. Kerülje el a közvetlen hőhatást (pl. napsu­
gárzás, kályha vagy meleg fűtőtest).
6) Helyezze be a fémsínt a bandázs zsebébe.
6 Ártalmatlanítás
A terméket a nemzeti előírások betartásával kell ártalmatlanítani.
7 Jogi tudnivalók
Valamennyi jogi feltétel a mindenkori alkalmazó ország joga alá ren­
delt, ennek megfelelően változhat.
7.1 Felelősség
A gyártó abban az esetben vállal felelősséget, ha termék használata a
jelen dokumentumban szereplő leírásoknak és utasításoknak megfelel.
A gyártó nem felel azokért a károkért, melyek a jelen dokumentum fi­
gyelmen kívül hagyása, főképp a termék szakszerűtlen használata vagy
meg nem engedett átalakítása nyomán következnek be.
7.2 CE-jelzés
A termék megfelel az orvosi termékekre vonatkozó 93/42/EGK Európai
Direktíva rendelkezéseinek. E Direktíva IX. Függelékében az orvosi
termékekre vonatkozó osztályozási kategóriák alapján ezt a terméket
az I. osztályba sorolták be. A megfelelőségi nyilatkozat a gyártó kizáró­
lagos felelőssége alapján került kiállításra a Diektíva VII. Függeléké­
nek megfelelően.
1 Předmluva
INFORMACE
Datum poslední aktualizace: 2018-05-22
► Před použitím produktu si pozorně přečtěte tento dokument.
Česky
41