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Panoramica Del Prodotto; Descrizione Del Prodotto; Uso Previsto Generale; Indicazioni - Invacare Softform Active 2 Rx Manual Del Usuario

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  • ESPAÑOL, página 43
Invacare® Softform Active® 2 Rx

3 Panoramica del prodotto

3.1 Descrizione del prodotto

Il Invacare® Softform Active® 2 Rx agisce come un
materasso/sostegno che riduce la pressione statica
per pazienti a rischio alto/molto alto e può, grazie al
compressore, apportare una pressione alternata efficace nel
caso in cui le condizioni del paziente richiedano una terapia
a pressione alternata.
La copertura idrorepellente mette a disposizione una
superficie multielastica, permeabile al vapore, per favorire
il comfort del paziente e massimizzare l'efficacia del nucleo
interno in schiumato.
Il materasso è l'unica parte destinata ad entrare a contatto
fisico con il paziente (l'unica parte utilzzata ad una
temperatura di esercizio massima di 41,1 °C)

3.2 Uso previsto generale

Il materasso e la centralina di ridistribuzione della pressione
sono destinati all'uso combinato con un telaio del letto di
dimensioni adeguate.
Il materasso può essere utilizzato in sicurezza in modalità
statica per la ridistribuzione della pressione statica, oppure
in modalità dinamica nel caso in cui sia necessaria una
superficie di supporto a pressione alternata.
Questo prodotto garantisce agli utilizzatori una ridistribuzione
efficace della pressione, quando la superficie di supporto
è coperta da un lenzuolo in cotone, misto cotone o lino e
quando uno di questi lenzuoli è il solo elemento presente
tra la superficie di supporto e l'utilizzatore.

3.2.1 Indicazioni

La gamma SoftCloud™ è adatta al supporto del trattamento
di tutte le categorie di piaghe da decubito se utilizzata in
combinazione con un protocollo completo e personalizzato
di trattamento delle piaghe da decubito.
Adatto all'uso per l'assistenza domiciliare, residenziale e
infermieristica e per la terapia intensiva.

3.2.2 Controindicazioni

La gamma SoftCloud™ non è adatta per utilizzatori che
presentano lesioni instabili del midollo spinale e/o trazione
cervicale.
Rivolgersi sempre a un medico prima di utilizzare il
dispositivo.

3.3 Componenti

Fanno parte della fornitura i seguenti componenti:
106
Base a U, non alveolare
A
Elemento ad aria alternata
B
Inserto alveolare
C
Compressore
D
Connettore CPR
E
Copertura permeabile al vapore con superficie
F
multielastica
Base rivestita in PU
G
Manuale d'uso
H
* Cavo di alimentazione fornito insieme al prodotto ma non
mostrato in figura.

3.4 Etichette sul prodotto

Le etichette mostrate servono solo da esempio. Le etichette
sul prodotto potrebbero differire leggermente.
Centralina di comando
A
Nome del prodotto e versione del modello
Tensione di ingresso e intervallo di frequenza
B
Corrente di ingresso massima
C
D
Grado di protezione IP
Tipo di fusibile
E
Numero di serie
F
G
Data di produzione
Fig. 3-1
1630000-B

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