Philips HeartStart MRx Serie Instrucciones De Uso página 13

Acerca de esta edición
Número de publicación: 453564042031
Primera Edición
Impreso en EE.UU.
Para determinar la versión del producto a la que
corresponden estas Instrucciones de Uso, consulte el
número de versión que aparece en la contraportada de este
manual o en el rótulo del CD-ROM de documentación
del usuario que se adjuntan con este dispositivo. Esta
información está sujeta a cambios sin previo aviso.
Edición Fecha de impresión
1 Diciembre de 2006
NOTA: Para obtener Instrucciones de Uso de versiones
anteriores del HeartStart MRx, visite el sitio Web
Documentation and Downloads (Documentación y
descargas) de Philips en
http://www.medical.philips.com/main/products/
defibrillation y busque el número de parte M3535-91904.
Philips no se hace responsable de los errores que pueda
contener esta publicación ni de ningún perjuicio
accidental ni emergente derivado del suministro,
rendimiento o utilización de este material.
Copyright
Copyright © 2006
Koninklijke Philips Electronics N.V.
Reservados todos los derechos. Se otorga permiso para
copiar y distribuir este documento para uso interno de
formación en su organización. Queda prohibida la
reproducción y/o distribución total o parcial fuera de su
organización sin el consentimiento previo por escrito del
propietario de los derechos de autor.
SMART Biphasic es una marca comercial registrada de
Philips.
®
Microstream y FilterLine
registradas de Oridion Medical Ltd. Smart CapnoLine™
es marca comercial de Oridion Medical Ltd.
Q-CPR™ es una marca comercial de Laerdal Medical.
El monitor/desfibrilador HeartStart MRx contiene una
tarjeta Flash Ezurio con tecnología inalámbrica
®
Bluetooth . La marca y los logotipos Bluetooth son
propiedad de Bluetooth SIG, Inc. y el uso de tales marcas
por Ezurio se realiza bajo licencia.
®
Coverage Plus y Coverage Plus NPD
comerciales registradas de Steris Corp.
®
CidexPlus es una marca comercial registrada de
Advanced Sterilization Products.
®
Nellcor es una marca comercial registrada de Nellcor
Puritan Bennett, Inc.
Otras marcas comerciales y nombres de marca pertenecen
a sus respectivos propietarios.
®
son marcas comerciales
®
son marcas
La utilización de suministros o accesorios que no sean los
recomendados por Philips puede comprometer el
rendimiento del producto.
ESTE PRODUCTO NO ESTÁ DISEÑADO PARA
USO DOMÉSTICO.
LA LEY FEDERAL ESTADOUNIDENSE
RESTRINGE LA VENTA DE ESTE EQUIPO A UN
MÉDICO O PERSONAL SUPERVISADO POR ÉL.
Directiva sobre dispositivos médicos
El HeartStart MRx cumple los requisitos de la Directiva
sobre Dispositivos Médicos 93/42/CEE y lleva el
correspondiente marcado
Fabricante
Philips Medical Systems
3000 Minuteman Road
Andover, MA 01810 EE.UU.
Representante autorizado de la UE
Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH
Hewlett Packard Str. 2
71034 Böblingen
Alemania
EMC de Canadá: ICES-001
China:
Servicio postventa: Beijing MEHECO-PHILIPS Medical
Equipment Service Center.
Dirección del Servicio postventa: No. 208, 2nd District,
Wang Jing Li Ze Zhong Yuan, Chao Yang District,
Beijing.
Código postal: 100102.
Teléfono: 010-64392415.
Número de registro: SFDA(I)20043211207.
Número de producto estándar: YZB/USA 52-21.
Para consultar la Declaración de Conformidad,
vaya al sitio Web de Philips Medical en
http://incenter.medical.philips.com/PMSPublic.
Desplácese por la ficha Quality and Regulatory (Calidad
y normativas) situada en la esquina superior izquierda
de la ventana. Haga clic para seleccionar Regulatory by
Modality (Normativa por modalidad). A continuación,
haga clic para seleccionar Defibrillators (Desfibriladores)
y seleccione la entrada correspondiente a la Declaración
de conformidad (Declaration of Conformity (DoC)) .
Advertencia
Las interferencias de radiofrecuencia (RF) procedentes
de otros equipos pueden afectar al rendimiento del
HeartStart MRx. Debe evaluarse la compatibilidad
electromagnética con los dispositivos cercanos antes de
utilizar el monitor/desfibrilador.
Aviso
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