Siemens IMMULITE 2000 Manual De Instrucciones página 32

estabelecidos e determinados pelo regime
de controlo de qualidade laboratorial
interno adequado.
Valores de Referência
Baseado na sua relação com o Estradiol
IMMULITE (vêr comparação de métodos),
pode esperar-se que o doseamento tenha
valores de referência idênticos.
Os seguintes valores de referência foram
obtidos, utilizando o Estradiol IMMULITE,
através de um estudo multi-nacional, com
mulheres saudáveis (16–44 anos de
idade), as quais se voluntarizaram a uma
análise sanguínea diária durante um ciclo
ovulatório completo. (Ver gráfico "Ciclo
menstrual".)
Ciclos Ovulatórios
n*
Fase folicular 54
(708)
Fase folicular, 54
Dias 2 a 3 (108)
Periovulatório 54
 3 dias
(378)
Fase luteínica 54
(604)
*Número de indivíduos (número total de
resultados)
Ciclos ovulatórios
n*
Fase folicular 54
(708)
Fase folicular 54
Dias 2 a 3 (108)
Periovulatório 54
 3 dias
(378)
Fase luteínica 54
(604)
* Número de indivíduos (número total de
resultados)
Um outro estudo realizado com o Estradiol
IMMULITE forneceu os seguintes
resultados:
32
Estradiol, pg/mL
Mediana Central 95%
42 ND–160
31 ND–84
133 34–400
93 27–246
Estradiol, pmol/L
Mediana Central 95%
154 ND–587
114 ND–308
489 124–1468
343 101–905
Grupo n Média Mediana
50 30,5
Homens adultos
Mulheres adultas
Pós-menopausa não 27 ND
tratada
Pós-menopausa 27 ND
tratada
Anticoncepcionais 61 35,2
orais
ND: Não detectável
Grupo n Média Mediana
50 112
Homens adultos
Mulheres adultas
Pós-menopausa não 27 ND
tratada
Pós-menopausa 27 ND
tratada
Anticoncepcionais 61 129
orais
ND: Não detectável
Considere estes limites apenas como
directrizes. Cada laboratório deve
estabelecer os seus próprios valores de
referência.
Limitações
Amostras de grávidas: Os níveis
elevados de estriol normalmente
presentes nestas amostras podem
interferir com os resultados de
doseamento do estradiol, produzindo
valores elevados.
Amostras neonatais: O doseamento não
foi testado com amostras neonatais.
Esteróides com reactividade cruzada,
incluindo o estriol, em altos níveis de
circulação durante este período podem
causar resultados falsamente elevados.
Os anticorpos heterófilos no soro humano
podem reagir com as imunoglobulinas
presentes no ensaio, causando
interferência com os imunoensaios
in vitro. [Ver Boscato LM, Stuart MC.
Heterophilic antibodies: a problem for all
immunoassays. Clin Chem 1988:34:
27-33.] Amostras de doentes expostas em
rotina a produtos ou soros de animais
IMMULITE 2000 Estradiol (PIL2KE2-28, 2016-05-23)
Estradiol, pg/mL
Percentil
90%
29,7 ND–56
ND ND–30
ND ND–93
24,5 ND–102
Estradiol, pmol/L
Percentil
90%
109 ND–206
ND ND–110
ND ND–341
90 ND1–374