éxito desde el período de mercadeo comercial en comparación con las de los
cuatro años fue porcentualmente similar (31%) con respecto a las del ensayo
aleatorizado a doble ciego. Durante este período de cuatro años, al 6% de los
pacientes originales en la fase abierta no se le pudo hacer el seguimiento y no
se reflejan en estas tasas de éxito.
1. Mooney, V., "A Randomized Double-Blind Prospective Study of the Efficacy of Pulsed Electromagnetic Field
for Interbody Lumbar Fusions", SPINE, Vol. 15, No. 7, P708, 1990.
2. Simmons, JW, Hayes, MA, Christensen, KD, Dwyer, AP, Koulisis, CW, Kimmich, SJ: "The Effect of
Postoperative Pulsed Electromagnetic Fields on Lumbar Fusion: Open Trial Study". Presentado en la Reunión
Anual de la North American Spine Society, Quebec City, Canadá, 2 de julio de 1989.
Clasificación del equipo y descripciones de los símbolos del dispositivo
Símbolo
Significado
Atención – Consulte las instrucciones de uso
Pieza aplicada tipo BF
On/Off
Botón de luz de fondo
Rango de temperaturas de almacenamiento
Año de fabricación del dispositivo activo
Puerto para cargador
Clasificaciones del equipo
• Equipo con alimentación interna
• Pieza aplicada tipo BF
• Clasificación de la caja según la IEC 529: IPXO
• Equipo no apto para usar en presencia de una mezcla anestésica inflamable
con aire u óxido nitroso.
• Modo de funcionamiento: funcionamiento intermitente
El uso de accesorios que no sean los especificados puede provocar un aumento
de las emisiones o una disminución de la inmunidad del dispositivo.
El cargador de la batería incluye una entrada de 3 hilos, pero se considera que
tiene doble aislamiento con construcción Clase II en todo el cargador.
Para un uso seguro, siga las instrucciones del fabricante al usar el producto.
Usar el producto de cualquier otra forma puede generar efectos perjudiciales o
anular la garantía.
Nota: antes de cada uso, inspeccione que el dispositivo no haya sufrido
desgaste ni deterioro. No use el dispositivo si no parece estar en
buenas condiciones.
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