3M Attest 1491 Manual De Instrucciones página 42

Valgfritt resultat av visuell endring av pH-farge
1491 BI kastes vanligvis etter at det fluorescerende resultatet er registrert. Hvis, derimot spesielle studier ønskes, kan 1491 BI-er inkuberes videre for et visuelt resultat av
endring i pH-farge. Etter aktivering og under inkubasjon, absorberer det hvite, uvevde materialet bromkresol lilla-indikatoren, den pH-sensitive indikatorfargen i vekstmediet,
og bli blå. Hvis kontroll BI-en er positiv, vises en endring i fargen på vekstmediet og/eller uvevd materiale til gul, innen 24 timer. Enhver observasjon av en gulfarge i ampullen
er tegn på et positivt resultat.
Hvis en 1491 BI er ubehandlet, viser endring i farge på et medium og/eller uvevd materiale fra lilla til gul, en feil i steriliseringsprosessen. Et negativt resultat med endring av
pH-farge, dvs. media og uvevd materiale blir værende lilla/blå, kan evalueres når det er gått 24 timer.
Oppbevaring
• Oppbevares best under normale romforhold: 59-86 ºF (15-30 ºC), 35-60 % relativ fuktighet (RF).
• Ikke oppbevar 1491 BI-er i nærheten av steriliseringsmidler eller andre kjemikalier.
Avhending
Kast brukte 1491 BI-er i henhold til retningslinjer ved din helseinstitusjon. Du ønsker kanskje å dampsterilisere positive biologiske indikatorer ved 250 °F/121 °C i
minst 30 minutter, eller ved 270 °F/132 °C i 10 minutter i en dampsterilisering med tetthetsforskyvning|, eller ved 270 °F/132 °C i 4 minutter i en dampsterilisator med
dynamisk-luft-fjerning før avhending.
For mer informasjon, ta kontakt med din lokale 3M-representant eller kontakt oss på 3M.com og velg landet ditt.
Symbolordliste
Symboltittel
Produsent
Produksjonsdato
Utløpsdato
Batchkode
Artikkelnummer
Kun til engangsbruk
Forsiktig
Dampindikator
For mer informasjon, se HCBGregulatory.3M.com
Symbol Symbolbeskrivelse
Angir produsenten av det medisinske utstyret, som definert i forordningen for medisinsk utstyr (EU) 2017/745, tidligere
EU-direktiv 93/42/EØF. Kilde: ISO 15223, 5.1.1
Viser produksjonsdato for det medisinske utstyret. ISO 15223, 5.1.3
Angir dato for når det medisinske utstyret ikke lenger skal brukes. ISO 15223, 5.1.4
Angir produsentens batchkode, slik at batch eller lot kan identifiseres. Kilde: ISO 15223, 5.1.5
Angir produsentens artikkelnummer, slik at det medisinske utstyret kan identifiseres. Kilde: ISO 15223, 5.1.6
Indikerer et medisinsk utstyr som er beregnet for engangsbruk eller til bruk på én pasient I løpet av en enkeltprosedyre.
Kilde: ISO 15223, 5.4.2
Indiker er behovet for brukeren for å se bruksanvisningen for viktig informasjon om forsiktighet, som advarsler for
forholdsregler som ikke, av forskjellige grunner, kan presenteres på den medisinske enheten selv. Kilde: ISO 15223,
5.4.4
Angir medisinsk utstyr som er sterilisert med damp. Kilde: ISO 11140-1, 5.6
40