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Resultado de mudança visual de cor no pH opcional
O IB 1491, normalmente, é descartado depois de o resultado de fluorescência ser registrado. Se, no entanto, estudos especiais forem desejados, IBs 1491 podem ser
incubados por um período a mais com o fim de obter o resultado de mudança visual de cor no pH. Depois da ativação e durante a incubação, os materiais não têxteis brancos
absorverão o indicador púrpura de bromocresol, o indicador sensível ao pH colore meio de cultura para crescimento e ele fica azul. No caso de IB com controle positivo, uma
mudança de cor para o amarelo do meio de cultura de crescimento e/ou do material não têxtil aparecerá em 24 horas. Qualquer observação de cor amarela dentro do frasco
indica o resultado positivo.
No caso de um IB 1491 processado, a cor do meio de cultura e/ou o material não têxtil muda de púrpura para amarelo e indica uma falha no processo de esterilização. Um
resultado negativo de mudança de cor no pH, ou seja, o meio de cultura e o material não têxtil permanecerem púrpura/azul, pode ser acessado em 24 horas.
Armazenamento
• São mais bem armazenados em sua caixa original sob condições de temperatura ambiente normais: 59-86 ºF (15-30 ºC), umidade relativa (UR) 35-60%.
• Não armazene IBs 1491 perto de esterilizantes ou outros produtos químicos.
Descarte
Descarte os IBs 1491 usados de acordo com a política de saúde de seu estabelecimento. Sugerimos a esterilização a vapor de quaisquer indicadores biológicos positivos a
250 °F/121 °C por 30 minutos ou a 270 °F/132 °C por 10 minutos em um esterilizador a vapor por deslocamento por gravidade ou a 270 °F/132 °C por 4 minutos em um
esterilizador a vapor com remoção dinâmica de ar, antes do descarte.
Para obter mais informações, entre em contato com o seu representante 3M ou conosco em 3M.com e selecione o seu país.
Glossário de símbolos
Título do símbolo
Fabricante
Data de fabrico
Data de validade
Código do lote
Número do catálogo
Não reutilizar
Advertência
Indicador de vapor
Para obter mais informações, visite HCBGregulatory.3M.com
Símbolo
Descrição e referência
Indica o fabricante do dispositivo médico, conforme estabelecido no Regulamento de dispositivos médicos
(UE) 2017/745, antes denominado Diretiva UE 93/42/CE. Fonte: ISO 15223, 5.1.1
Indica a data em que o dispositivo médico foi fabricado. ISO 15223, 5.1.3
"Indica a data após a qual o dispositivo
médico já não deverá ser utilizado. ISO 15223, 5.1.4"
Indica o código de lote do fabricante, de forma que o lote possa ser identificado. Fonte: ISO 15223, 5.1.5
Indica o número de catálogo do fabricante para que o dispositivo médico possa ser identificado. Fonte: ISO
15223, 5.1.6
Indica um dispositivo médico destinado a uma única utilização, ou a ser utilizado num único paciente durante
um único procedimento. Fonte: ISO 15223, 5.4.2
Indica que o usuário precisa consultar as instruções de uso para obter informações preventivas, como avisos
e precauções que não podem constar no próprio dispositivo médico por diversos motivos. Fonte: ISO 15223,
5.4.4
Indica que o produto foi desenvolvido para ser usado com processos de esterilização a vapor. Fonte: ISO
11140-1, 5.6
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