Tabla de contenido
Publicidad
Rezultat neobavezne vizualne pH promjene boje
Indikator 1491 BI obično se odlaže nakon bilježenja rezultata fluorescencije. Međutim, ako su posebna ispitivanja poželjna, indikatori 1491 BI mogu se dalje inkubirati za
rezultat vizualne pH promjene boje. Nakon aktivacije i tijekom inkubacije bijeli netkani materijal apsorbirat će indikator bromkrezol ljubičasti, što je boja pH indikatora u mediju
za rast, i izgledat će plavo. U slučaju BI-ja pozitivne kontrole pojavit će se promjena žute boje medija za rast i/ili netkanog materijala unutar 24 sata. Svako bilježenje žute boje
u bočici označava pozitivan rezultat.
U slučaju obrađenog indikatora 1491 BI promjena boje medija i/ili netkanog materijala s ljubičaste na žutu označava neuspješan postupak sterilizacije. Negativan rezultat pH
promjene boje, tj. kada medij i netkani materijal ostanu ljubičasti/plavi, može se procijeniti za 24 sata.
Skladištenje
• Najbolje je čuvati u originalnom pakiranju pri uobičajenim sobnim uvjetima: 59 – 86 °F (15 – 30 °C), 35 – 60 % relativne vlažnosti (RH).
• Nemojte čuvati indikatore 1491 BI u blizini sterilizanata ili drugih kemikalija.
Odlaganje
Odložite iskorištene indikatore 1491 BI u skladu s pravilima zdravstvene ustanove. Možete prije odlaganja sterilizirati sve pozitivne biološke indikatore pri 250 °F / 121 °C na
barem 30 minuta, ili pri 270 °F / 132 °C na 10 minuta u sterilizatoru sa strujećom vodenom parom, ili pri 270 °F / 132 °C na 4 minute u sterilizatoru s vodenom parom pod
tlakom i uz vakuum.
Za više informacija obratite se svom lokalnom predstavniku tvrtke 3M ili nam se obratite na 3M.com i izaberite svoju državu.
Pojmovnik simbola
Naziv simbola
Proizvođač
Datum proizvodnje
Rok valjanosti
Serijski broj
Kataloški broj
Nije za višekratnu uporabu
Oprez
Pokazatelj pare
Više informacija možete pronaći na poveznici HCBGregulatory.3M.com
Simbol
Opis i referenca
Označava proizvođača medicinskih proizvoda kako je definirano u Uredbi o medicinskim proizvodima (EU) 2017/745, ranije
Direktivi EU 93/42/EEZ. Izvor: ISO 15223, 5.1.1
Označava datum kada je medicinski proizvod proizveden. ISO 15223, 5.1.3
Navodi datum nakon kojeg se medicinski proizvod ne smije koristiti. ISO 15223, 5.1.4
Označava serijski broj proizvođača kojim se može identificirati šarža ili serija. Izvor: ISO 15223, 5.1.5
Označava kataloški broj proizvođača tako da se medicinski proizvod može identificirati. Izvor: ISO 15223, 5.1.6
Označava medicinski proizvod koji je namijenjen jednokratnoj uporabi, ili uporabi na jednom pacijentu tijekom pojedinačnog
postupka. Izvor: ISO 15223, 5.4.2
Označava da korisnik treba pročitati u uputama za uporabu važne informacije o mjerama opreza poput upozorenja i zaštitnih
mjera koje se ne mogu, zbog raznih razloga, predstaviti na medicinskom proizvodu. Izvor: ISO 15223, 5.4.4
Označava proizvod prilagođen sterilizaciji parom. Izvor: ISO 11140-1, 5.6
76
Publicidad
Tabla de contenido
