Masimo RD SedLine Instrucciones De Uso página 19

INSTRUKTIONER
A) Ansluta sensorn
1. Förbered huden på pannan med alkohol och torka innan du använder sensorn.
2. Lossa sensorkontakten från brickans baksida )1(.
3. Snäpp bort de yttre kanterna på brickan från brickan i mitten )2(.
4. Dra bort mitten av sensorn från brickan och kassera.
5. Centrera CT-/CB-elektroderna på pannan ovanför näsan. Tryck ordentligt på det svarta fodret runt elektroden på
pannan för att fästa sensorn. Tryck inte direkt på elektroden, eftersom det kan leda till att gel läcker ut ur elektroden )3(.
6. Applicera R1/L1 på endera sidan av CB.
7. Dra tillbaka R2/L2 från brickans yttre kanter och applicera R2/L2 på ett område utan hår precis ovanför tinningen )4(.
8. Rikta in gen gula indikatorn på slutet av patientkabeln med den gula indikatorn på sensorkontakten )5(.
9. Tryck ihop tills sensorkontakten passar in i patientkabeln.
10. Se till att SedLine-modulen är ansluten till SedLine-patientkabeln och Root-monitorn.
11. Om någon av elektroderna visas som röda, gula eller blå, ska du trycka och vicka på det vita fodret runt elektroden.
Tryck inte direkt på elektroden, eftersom det kan leda till att gel läcker ut.
12. Ytterligare information finns i SedLine-användarhandboken.
B) Koppla bort sensorn
För att koppla bort sensorn, ska du försiktigt dra ut sensorkontakten ur patientkabelns kontakt
C) Ta bort sensorn
Ta bort sensorn från patientens panna genom att försiktigt dra bort varje elektrodflik från huden.
Om sensorn är svår att ta bort ska du använda alkohol för att hjälpa till med borttagningen.
Obs! Sensorn får inte återanvändas. Kassera sensorn enligt lokala lagar.
D) Applicera med O3-sensorserien när lokal O3-oximeter används
Efter applicering av RD SedLine EEG-sensorn ska du passa in den rundade delen på varje O3-sensor med kurvorna på
O3-sensorn, markerade på RD SedLine EEG-sensorns t-sektion )6a(, och placera övre L1/R1 och L2/R2 )6b(.
GARANTI
Masimo garanterar endast den ursprungliga köparen att denna produkt, när den används enligt de anvisningar från Masimo
som medföljer produkterna, är fri från fel i material och utförande i sex )6( månader. Produkter för engångsbruk ska )enligt
garantin( endast användas med en patient.
DET FÖREGÅENDE ÄR DEN ENDA GARANTI SOM GÄLLER FÖR PRODUKTER SOM SÄLJS AV MASIMO TILL KÖPAREN.
MASIMO FRÅNSÄGER SIG UTTRYCKLIGEN ALLA ANDRA MUNTLIGA, UTTRYCKLIGA ELLER UNDERFÖRSTÅDDA GARANTIER,
INKLUSIVE, UTAN BEGRÄNSNING, ALLA GARANTIER OM SÄLJBARHET ELLER LÄMPLIGHET FÖR ETT VISST ÄNDAMÅL.
MASIMOS ENDA ANSVAR OCH KÖPARENS ENDA GOTTGÖRELSE FÖR ÖVERTRÄDELSE AV GARANTI ÄR, ENLIGT MASIMOS
GODTYCKE, REPARATION ELLER ERSÄTTNING AV PRODUKTEN.
UNDANTAG FRÅN GARANTI
Denna garanti omfattar inte produkter som använts i strid mot bruksanvisningarna som tillhandahålls med produkten, eller
som har utsatts för vårdslöshet, vanskötsel, olyckshändelse eller externt åsamkad skada. Denna garanti omfattar inte någon
produkt som har kopplats till icke-avsedda instrument eller system, har ändrats eller tagits isär eller satts ihop igen. Denna
garanti omfattar inte sensorer eller patientkablar som har ombearbetats, reparerats eller återanvänts.
UNDER INGA OMSTÄNDIGHETER BÄR MASIMO ANSVAR INFÖR KÖPAREN ELLER ANNAN PERSON FÖR FÖLJDSKADA,
INDIREKT ELLER SÄRSKILD SKADA (INKLUSIVE, UTAN BEGRÄNSNING, UTEBLIVEN VINST), ÄVEN OM MÖJLIGHETEN DÄROM
MEDDELAS. MASIMOS ANSVAR FÖR PRODUKTER SOM SÅLTS TILL KÖPARE (ENLIGT KONTRAKT, GARANTI, SKADESTÅND
ELLER ANNAT YRKANDE) SKA UNDER INGA OMSTÄNDIGHETER ÖVERSKRIDA DET BELOPP SOM ERLAGTS AV KÖPAREN FÖR
PRODUKTERNA SOM YRKANDET AVSER. MASIMO ANSVARAR UNDER INGA OMSTÄNDIGHETER FÖR SKADOR AVSEENDE
EN PRODUKT SOM HAR OMARBETATS, REPARERATS ELLER ÅTERANVÄNTS. BEGRÄNSNINGARNA I DETTA AVSNITT SKA INTE
ANSES UTESLUTA ANSVAR SOM UNDER GÄLLANDE PRODUKTANSVARSLAGSTIFTNING INTE LAGLIGEN KAN UTESLUTAS
GENOM KONTRAKT.
INGET IMPLICIT TILLSTÅND
Denna enpatientssensor licensieras till dig enligt de patent som tillhör Masimo för användning med endast en patient.
Genom ditt godkännande eller användning av denna produkt samtycker du till och accepterar att ingen licens har beviljats
för användning av denna produkt med fler än en patient.
19
.
9486E-eIFU-0617