Para Aplicaciones No Médicas; Límites De Humedad Y Temperatura; Condiciones; Almacenamiento Y Transporte - FujiFilm SonoSite S Serie Manual Para El Usuario

• Impresora en blanco y negro
Fuentes recomendadas para papel de
impresora:
Para realizar pedidos u obtener el nombre del
distribuidor local, póngase en contacto con
Sony en
www.sony.com/digitalphotofinishing.
• Grabadora de DVD
Para aplicaciones no médicas
• Cable de seguridad Kensington
• Teclado USB
Límites de humedad y
temperatura

Condiciones

Sistema, batería y transductor
10 – 40 °C, humedad relativa 15 – 95%
700 – 1060 hPa (0,7 – 1,05 ATM)

Almacenamiento y transporte

Sistema y transductor
-35 – 65 °C, humedad relativa 15 – 95%.
500 – 1060 hPa (0,5 – 1,05 ATM)
Batería
-20 – 60 °C, humedad relativa 15 – 95%.
(
Para períodos superiores a 30 días, almacenar a
una temperatura igual o inferior a la temperatura
ambiente.)
500 – 1060 hPa (0,5 – 1,05 ATM)

Electricidad

Entrada de alimentación 100 – 240 VCA,
50/60 Hz, 2,0 – 1,0 A
152 Límites de humedad y temperatura
Salida de alimentación n.º 1 15 VCC, 5,0 A
Salida de alimentación n.º 2 12 VCC, 2,3 A
La salida combinada no debe sobrepasar los
75 W.
Batería
La batería está compuesta de seis pilas de iones
de litio, además de los circuitos electrónicos, un
sensor de temperatura y los terminales.
El tiempo de funcionamiento es de 2 horas como
máximo, según el modo de imagen y el brillo de
la pantalla.
Normas relativas a la
seguridad electromecánica
EN 60601-1:1997, European Norm, Medical
Electrical Equipment–Part 1. General
Requirements for Safety.
EN 60601-1-1:2001, European Norm, Medical
Electrical Equipment–Part 1. General
Requirements for Safety–Section 1-1. Collateral
Standard. Safety Requirements for Medical
Electrical Systems.
EN 60601-2-37:2001 + Amendment A1:2004 +
Amendment A2:2005, European Norm,
Particular requirements for the safety of
ultrasonic medical diagnostic and monitoring
equipment.
CAN/CSA C22.2, No. 601.1-M90, Canadian
Standards Association, Medical Electrical
Equipment–Part 1. General Requirements for
Safety (including CSA 601.1 Supplement 1:1994
and CSA 601.1 Amendment 2:1998).
CEI/IEC 61157:1992, International
Electrotechnical Commission, Requirements for
the Declaration of the Acoustic Output of
Medical Diagnostic Ultrasonic Equipment.