Seguridad eléctrica
Este sistema cumple los requisitos para la seguridad especificados en la norma EN60601-1 para
equipos de Clase I/alimentados internamente y para partes aplicables con aislamiento que
entran en contacto con el paciente.
Este sistema cumple los requisitos pertinentes sobre equipos médicos de la CSA (Canadian
Standards Association), las normas armonizadas europeas y las normas de seguridad de
Underwriters Laboratories (UL). Consulte
Para lograr una seguridad máxima, respete los siguientes avisos de advertencia y atención.
ADVERTENCIA:
80
Con el fin de evitarle al paciente molestias o riesgos leves, mantenga las
superficies calientes fuera del alcance del paciente.
En ciertas circunstancias, el conector del transductor y la parte posterior de la
caja del monitor pueden alcanzar temperaturas que sobrepasan los límites
especificados en la norma EN60601-1 para contacto con pacientes; por esta
razón, sólo el operador estará autorizado a utilizar el sistema. Esto no incluye la
cara del transductor.
Para evitar molestias y riesgos leves de lesión al operador al manipular el
conector del transductor, el sistema no debe utilizarse durante más de
60 minutos seguidos en el modo de exploración en directo (a diferencia de los
modos de congelación o latencia).
Para evitar el riesgo de daños, no utilice el sistema en presencia de gases o
anestésicos inflamables, ya que éstos podrían dar lugar a una explosión.
Para evitar el riesgo de descargas eléctricas o lesiones, no abra las cajas del
sistema. Todos los ajustes internos y recambios, salvo la sustitución de la batería,
deben ser efectuados por un técnico cualificado.
Capítulo 8,
"Especificaciones".