Tabla de contenido
Publicidad
16 Declaración del fabricante sobre la compatibilidad
electromagnética (CEM)
Las características de las emisiones de este equipo lo hacen adecuado para su uso en áreas industriales y hospitales (CISPR 11,
clase A). Si se utiliza en un entorno residencial (para el que normalmente se requiere CISPR 11, clase B), es posible que este equipo
no ofrezca una protección adecuada para los servicios de comunicación por radiofrecuencia. Es posible que el usuario tenga que
tomar medidas de mitigación, como reubicar o reorientar el equipo.
La base de este documento de "Directivas y comentarios del fabricante" es la norma EN 60601-1-2.
16.1 Tabla 1 según la norma EN 60601-1-2
Directivas y comentarios del fabricante – emisiones electromagnéticas
El microscopio quirúrgico PROVEO 8 está previsto para el servicio en un entorno que cumpla con los requisitos indicados más abajo.
El cliente o el usuario del microscopio quirúrgico PROVEO 8 deberá asegurarse de que se utilice en un entorno de esas características.
Prueba de emisiones
Emisiones de RF de acuerdo con CISPR 11
emisiones conducidas de acuerdo con CISPR 11
Emisiones de armónicos según IEC 61000-3-2
Emisión de fluctuaciones de tensión/voltaje según IEC 61000-3-3
Declaración del fabricante sobre la compatibilidad electromagnética (CEM)
Conformidad
Grupo 1
Clase A
Clase A
Cumple
PROVEO 8 / Ref. 10 733 910 / Versión 02
Entorno electromagnético – directrices
El microscopio quirúrgico PROVEO 8 utiliza energía de radio-
frecuencia exclusivamente para su funcionamiento interno.
Por tanto, las emisiones de radiofrecuencia son muy bajas y
es improbable que interfieran en aparatos electrónicos cer-
canos.
El PROVEO 8 es adecuado para su utilización en instalaciones
no habitables y en aquellas conectadas directamente a una
red de suministro pública de baja tensión que también
proporcione suministro a edificios residenciales.
75
Publicidad
Tabla de contenido
