Información Sobre El Reprocesamiento; Clasificación Para El Reprocesamiento; Clasificación De Dispositivos Médicos; Clasificación De Componentes Específicos Del Dispositivo - Dräger Infinity Serie Manual Del Usuario

Suplemento para el software de la Serie Infinity Delta
Información sobre el reprocesamiento
Observe la normativa nacional sobre prevención de infecciones y reprocesamiento.
Respete las normativas de reprocesamiento y las políticas de prevención de infecciones del centro
sanitario (por ejemplo, relativas a los ciclos de reprocesamiento).
Clasificación para el reprocesamiento
Clasificación de dispositivos médicos
La clasificación depende del uso previsto para el dispositivo médico. El riesgo de transmisión de
infecciones a través de la aplicación del producto al paciente sin un reprocesamiento adecuado es la base
de la clasificación de Spaulding.
Clasificación
No críticos
Semicríticos
Críticos
Clasificación de componentes específicos del dispositivo
La siguiente clasificación es una recomendación de Dräger.
No críticos
– Superficie del dispositivo
– Montaje y soportes
– Módulos
– Piezas desmontables del dispositivo principal
Semicríticos
– Ninguno
Críticos
– Ninguno
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Explicación
Componentes que solo entran en contacto con piel intacta
Componentes que transportan gas respiratorio o entran en contacto con
membranas mucosas o piel alterada por alguna patología
Componentes que penetran la piel o las membranas mucosas o que entran en
contacto con la sangre
Suplemento – Serie Infinity ® Delta Software VF10.1