Anspach G1 Manual De Limpieza Y Esterilización página 117

Nota: As instruções do processamento clínico fornecidas foram
validadas pela DePuy Synthes Power Tools para preparação de um
dispositivo médico não estéril; esta instrução é fornecida de acordo
com as normas ISO 17664 e ANSI/AAMI ST81.
Limpeza Mecânica/Automatizada
Advertências:
• A pré-limpeza manual deve ser efectuada antes da limpeza
mecânica.
• As canulações terão de ser submetidas a uma pré-limpeza
usando as escovas apropriadas, de acordo com o descrito
nas instruções de pré-limpeza.
• O dispositivo deve ser limpo no ponto de utilização, logo que
possível, após a sua utilização para evitar a secagem do
sangue, tecido e outros contaminantes e detritos biológicos
no dispositivo.
• Deverão ser cumpridas as regulamentações nacionais.
• Deve observar os procedimentos hospitalares padrão.
• Deve observar as recomendações do fabricante referentes
a qualquer detergente, desinfectante ou equipamento de
lavagem usado.
• Não reprocessar os instrumentos de dissecção. Os
instrumentos de dissecção são descartáveis e destinam-se
APENAS A UMA ÚNICA UTILIZAÇÃO.
Atenção:
• Rx Only: A lei federal dos E.U.A. restringe a venda deste
dispositivo a médicos ou a outro profissional de cuidados de
saúde devidamente credenciado ou por ordem destes.
• Apenas os dispositivos indicados na Tabela 1 podem ser
reprocessados usando um método de limpeza mecânico/
automatizado.
• Não usar detergentes alcalinos com um pH superior a 11.
Os detergentes alcalinos com um teor de pH mais elevado
atacam a massa lubrificante e as juntas de vedação o que
pode intensificar o desgaste e causar avarias no dispositivo.
• Não usar equipamento ultrassónico.
• Não usar uma solução de hipoclorito (isto é, lixívia).
• Os manípulos não devem ser submersos na solução de
limpeza, mas sim pulverizados com essa solução.
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