Bertaraf Etme - Juzo ACS Light Instrucciones De Uso

Juzo ACS Light Hazırlanması ve
Dezenfeksiyonu
∙ Ürün, DIN ISO TS 15883-5, SOD 19-002,
EN ISO 17664, SOD 19-01 ve Robert Koch
Institute "Tıbbi cihazların hazırlanmasında
hijyen gereklilikleri" direktifine uygun
olarak başarıyla test edilmiştir.
∙ DGKH, DGSV ilkelerine uygun olarak, Juzo
ACS Light ölçülebilir bir şekilde hazırlan-
ması, temizlenmesi ve dezenfeksiyonu
mümkündür.
Malzemenin icindekiler
Ayrıntılı bilgileri etikette bulabilirsiniz.
Saklama talimatları ve saklama ömrü
Kuru bir ortamda saklayın ve güneş ışığından
koruyun. Standart ürünlerin maksimum raf
ömrü 36 aydır. Buna, kompresyon giysinizin
6 aylık kullanım süresi eklenir. Tıbbi ürünün
kullanım ömrü, kutu etiketindeki kum saati
sembolü ile gösterilir. Kompresyon sistem-
leri için, tıbbi etkinliği (kompresyon etkisi)
açısından genellikle 6 aylık bir kullanım ömrü
öngörülmüştür. Bu, doğru muameleye (örne-
ğin bakım, giyme ve çıkarma) ve ürünün nor-
mal kapsamda kullanılmasına bağlıdır.
Endikasyonlar Juzo ACS Light ve
Juzo Compression Wrap
∙ Lenfödem
∙ Lipödem
∙ Flebödem
∙ Venöz bacak ülseri
∙ Posttravmatik ödem
∙ Postoperatif ödem
∙ Derin bacak ven trombozu
∙ Posttrombotik sendrom
∙ Kronik venöz yetmezlik
∙ Primer ve sekonder varis
∙ Hareketsizlik ödemi
∙ Mesleki ödem (ayakta durmak, oturmak)
∙ Damar cerrahisinden önce ve sonra
Mutlak kontrendikasyonlar Juzo ACS
Light ve Juzo Compression Wrap
∙ İlerlemiş periferik arter tıkanıklığı hastalığı
(bu parametrelerden biri söz konusuysa
ABPI < 0,5, ayak bileği arter basıncı < 60
mmHg, ayak parmağı basıncı < 30 mmHg
veya TcPO2 < 20 mmHg ayak sırtı). Elastik
olmayan malzemeler kullanıldığında, 50
ve 60 mmHg ayak bileği arter basıncında
sürekli klinik kontrol altında kompresyon
tedavisi denenebilir.
∙ Dekompanse kalp yetmezliği (NYHA III + IV)
∙ Septik flebit
∙ Flegmasia serula dolens
∙ Akut bakteriyel, viral veya alerjik infla-
masyon
∙ Nedeni bilinmeyen ekstremite şişmesi
Rölatif kontrendikasyonlar Juzo ACS
Light ve Juzo Compression Wrap
∙ Şiddetli ıslak dermatoz
∙ Ürünün basıncı veya içeriği ile uyumsuzluk
∙ Uzuvda şiddetli duyusal bozukluklar
∙ Ilerlemiş periferik nöropati (örn. diabetes
mellitus)
∙ Primer kronik poliartrit
∙ Periferik atardamar tıkanıklığı (pAVK)
Evre I/II
∙ Malign lenfödem
Önemli
Tedavi alanında açık yaralar varsa, kompres-
yon giysisi uygulanmadan önce yara steril
ve sızıntıyı önleyebilecek uygun bir yara
sargısı ile kapatılmalıdır. Bu kontrendikas-
yonların dikkate alınmaması halinde Julius
Zorn GmbH şirketler grubu sorumluluk kabul
etmez.
Yan etkiler
Kompresyon tedavisinin doğru endikasyo-
nu ve uygulanması güvenli ve etkilidir. Her
kompresyon tedavisinin bir parçası olması
gereken düzenli cilt bakımı ile hafifletilebilen
ciltte kuruluk ve pullanma, kompresyon te-
davisinde sürekli görülen kurutma etkisidir.
Bu nedenle cildinize ph nötr yağda su emül-
siyonu ile bakım yapmanızı öneriyoruz (ör.
Juzo Lymph Lotion).
Bunun haricinde usulüne uygun şekilde kul-
lanıldığında bilinen yan etkisi yoktur. Bunun-
la birlikte, öngörülen uygulama sırasında ne-
gatif değişiklikler (örn. cilt tahrişi) meydana
gelirse, lütfen derhal doktorunuza, terapisti-
nize veya medikal ürün satıcısına başvurun.
Bu ürünün bileşenine bilinen intolerans ha-
linde, lütfen kullanmadan önce doktorunuza
veya terapistinize danışın. Üretici, usulüne
uygun olmayan veya yanlış kullanımdan
kaynaklanan hasarlardan/yaralanmalardan
sorumlu değildir.
Ürünle ilgili olarak, örneğin malzemede
hasar veya ürünün oturmasında kusurlar
olması gibi şikayetler durumunda lütfen
doğrudan medikal ürün satıcınıza danışın.
Üreticiye ve üye devletin yetkili makamına
yalnızca hastaların sağlık durumunda ciddi
bozulmaya veya ölüme neden olabilecek
ciddi durumlar bildirilmelidir. Ciddi durumlar,
2017/745 (MDR) sayılı Yönetmeliğin (AB) 2.
maddesinin 65 numaralı kısmında tanım-
lanmıştır.

Bertaraf etme

Juzo ACS Light ve Juzo Compression Wrap
ürünlerini alışılagelmiş yöntemleri kullana-
rak bertaraf edebilirsiniz. Bertaraf etme ile
ilgili özel bir kriter yoktur.