Dräger Babylog 8000 plus Instrucciones De Uso página 173

Índice
A
Abreviaturas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Activador del flujo
Descripción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Alarma de fallo de alimentación
Comprobación de la alarma . . . . . . . . . . . . . 60
Alarma de fallo de gas
Comprobación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
Alarma – Causa – Solución . . . . . . . . . . . . . . . 108
Alarmas
Visualización . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34, 84
Alimentación eléctrica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
Analizador de gas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Áreas de utilización . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Aspiración. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
Aspiración endotraqueal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
B
Batería
Carga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
Eliminación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
C
Cable del sensor de flujo
Conexión. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Características de funcionamiento . . . . . . . . . . 143
Características de rendimiento. . . . . . . . . . . . . 136
Carro de transporte
Preparación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Visión general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Circuito respiratorio
Comprobación de fugas . . . . . . . . . . . . . . . . 62
Información de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . 45
Combinaciones de dispositivos . . . . . . . . . . . . . . 9
Compatibilidad electromagnética . . . . . . . . . . . . 10
Compensación de voltaje
Establecimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Componentes adicionales
Información de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . 45
Comprobación del dispositivo
Antes del uso en un paciente . . . . . . . . . . . . 62
Después de la limpieza y desinfección. . . . . 60
Instrucciones de uso Babylog 8000 plus SW 5.n
Comprobaciones de seguridad . . . . . . . . . . 8, 125
Condiciones ambientales . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Contraste. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Curvas
Impresión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Visualización . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
D
Datos
Salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
Declaración CEM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
Descripción de la función neumática. . . . 157, 157
Disponibilidad para el funcionamiento
Comprobación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
Dispositivo médico
Eliminación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
Dispositivos médicos
Clasificación. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Dispositivos médicos no críticos
Reprocesado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Dispositivos médicos semicríticos
Limpieza y desinfección. . . . . . . . . . . . . . . 118
E
Encendido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Esterilización . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Etiquetas del producto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
F
Fallo de red . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Fecha
Ajuste. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Filtro antibacteriano. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Filtro de aire de refrigeración
Sustitución . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Flujo espiratorio separado
Ajuste. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
Descripción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
Funcionamiento
Finalización . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Índice
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