NORSK
Pro-Flex Pivot
®
dokumentet inneholder viktig informasjon om indikasjoner for bruk og
håndtering av enheten. Dette dokumentet er beregnet for en sertifisert
ortopediingeniør og brukeren av enheten. Enheten kan bare monteres av
kvalifisert helsepersonell godkjent av Össur etter fullført relevant
opplæring. Helsepersonellet må sikre at brukeren er i stand til å bruke
enheten.
BESKRIVELSE AV ENHETEN
Enheten er en protesefot med anatomisk riktig plassert dreieledd i
ankelen. Fleksible karbonblader holdes sammen av to støtteledd som
fungerer sammen med hovedleddet og gir progressiv energilagring i
løpet av hele standfasen og et kraftig fraspark på slutten av standfasen.
Enheten består av følgende komponenter (f igur 1):
1. Han-pyramide
2. Chassis
3. Hoveddreieledd
4. Øvre støttedreieledd
5. Støtteledd
6. Nedre støttedreieledd
7. Toppblad
8. Karbonklemme til hoveddreieleddet
9. Mellomblad
10. Karbonklemme til nedre støttedreieledd
11. Bunnblad
12. Bolter til bunnbladet
13. Sokk
14. Fotdeksel
INDIKASJONER FOR BRUK
Amputasjoner i underekstremiteter, for eksempel på grunn av:
• Traumer
• Vaskulær sykdom
• Kreft
• Medfødte defekter
KONTRAINDIKASJONER FOR BRUK
Ingen kjente kontraindikasjoner.
TILTENKT BRUK
Enheten er en ikke-invasiv gjenbrukbar proteseenhet utformet for
enkeltpasientbruk.
Enheten skal bare brukes til ekso-protetisk tilpasning til amputasjoner av
underekstremiteter.
Enheten tåler lave til moderate belastningsnivåer.
TEKNISKE SPESIFIKASJONER
Følgende spesifikasjoner gjelder for en kategori 5-fot på størrelse 27 med
fotdeksel:
• Vekt med fotdeksel: 922 g
omtales som enheten i det følgende dokumentet. Dette
31