Procedimiento Posterior; Estándares Aplicados - Ambu aScope BronchoSampler Instrucciones De Uso

3. La instilación de fluidos debe realizarse de acuerdo con las Instrucciones de uso del aScope 4 Broncho.
4. Tome las muestras presionando el botón de aspiración del aScope 4 Broncho. No llene el contendor de las
muestras por encima del máximo indicado en la escala de volumen.
5. Si considera que la aspiración será necesaria, gire el interruptor de flujo en el sentido de las agujas del reloj
para alinearlo en vertical y que apunte hacia arriba y presione el botón de aspiración del aScope 4 Broncho.
Al terminar la aspiración, gire el regulador de flujo en sentido antihorario hacia el contenedor de la muestra
y alinéelo en horizontal.
6. Retire el contenedor de la muestra presionando el tapón bisagra y estire el contenedor desde el puente
de la muestra. 7
7. Cierre el contenedor de la muestra presionando la tapa del contenedor hacia la interfaz del contenedor y
bloquee el cierre de clic. Una vez bloqueado, no vuelva a abrir la tapa. 8

4.3. Procedimiento posterior

1. Si lo considera necesario, desconecte el puente de la muestra del aScope 4 Broncho desbloqueando el cierre del
accesorio y tirando de él. Desacople la aspiración tirando del tubo de succión para quitarlo del puente de la muestra.
2. Si lo considera necesario, puede acceder a la muestra desatornillando el vaso contenedor en sentido antihorario.
Se recomienda tratar las sustancias contaminadas de acuerdo con las directrices locales. 9
3. El contenedor de la muestra debe transportarse y manejarse conforme a las directrices locales para el trasporte
y manejo de material peligroso.
Pasos finales
El aScope BronchoSampler™ es un dispositivo de un solo uso. El aScope BronchoSampler™ se considera infectado
tras su uso y debe desecharse conforme a las directrices locales para la recogida de productos sanitarios infectados.
5. Especi caciones técnicas del producto
5.1. Estándares aplicados
El funcionamiento del aScope BronchoSampler™ cumple con:
- ISO 8600-1: endoscopios: endoscopios médicos y dispositivos de endoterapia. Parte 1: requisitos generales
- EN 14254: productos sanitarios de diagnóstico in vitro: contenedores de un solo uso para la recogida de
muestras, excepto sangre, de humanos
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