Juzo JuzoFlex Achill Xtra Instrucciones De Uso página 24

premočno (ne sme biti boleče).
Povoj lahko pozneje kadar koli prilagodite.
Nato v svoj čevelj namestite priloženi vložek za peto,
saj s tem zagotovite dodatno razbremenitev pritiska
(slika 3). Vstavite čeveljni vložek z napisom navzgor
v svoj čevelj. Vložek mora biti z zaobljenim delom
nameščen do zaključka pete čevlja.
Upoštevajte naslednje napotke:
Povoj nosite samo po navodilih zdravnika. Medicinski
pripomoček vam sme izdati samo ustrezno usposo­
bljeno osebje v specializirani prodajalni medicinskih
pripomočkov. Učinkovito delovanje povoja je mogoče
zagotoviti samo ob pravilni namestitvi. Povoj je v
veliki meri odporen proti oljem, mazilom, vlažnosti
kože in drugim vplivom okolice. Nekatere kombinacije
lahko negativno vplivajo na oprijem materiala. Zato
je priporočljivo redno preverjanje v specializirani
prodajalni medicinskih pripomočkov. Ob poškodbah
medicinskega pripomočka se obrnite na specializirane­
ga prodajalca. Povoja ne popravljajte sami, saj lahko to
vpliva na kakovost in medicinsko učinkovitost. Povoj ni
primeren za oskrbo več kot enega bolnika.
Navodila za pranje in vzdrževanje
Upoštevajte navodila za vzdrževanje na všiti etiketi. Pri
prvem pranju povoje operite ločeno (zaradi možnosti
razbarvanja). Povoj operite s programom za občutljive
tkanine (30 °C). Nasvet: Mreža za perilo dodatno zaščiti
pletivo. Ne uporabljajte mehčalca. Pri ročnem pranju
sperite z obilo vode in ne ožemajte. Priporočljiva je
uporaba posebnega blagega detergenta Juzo. Čas
sušenja lahko skrajšate tako, da povoje po pranju
položite na debelo frotirno brisačo, jo tesno zavijete in
močno ožamete. Nato razgrnjen povoj obesite. Izdelka
ne pustite v brisači in ga ne sušite na radiatorju ali
soncu. Povoji Juzo niso primerni za kemično čiščenje.
Opornica ni primerna za sušenje v sušilniku. Klini za
pete: Izdelek perite samo ročno s čisto vodo in ne upo­
rabljajte kemičnih čistilnih sredstev. Nato počakajte, da
se izdelek popolnoma posuši.
Sestava materiala
Podatki so natisnjeni na povoju.
Klini za pete: 100­odstotni silikon
Navodila za shranjevanje in rok uporabnosti
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred neposredno
sončno svetlobo. Rok uporabe opornic je največ 42
mesecev. Rok uporabe medicinskega pripomočka
je označen s simbolom peščene ure na etiketi na
embalaži. Točen rok uporabe opornice vam bodo pri­
poročali odgovorni zdravnik ali osebje v specializirani
prodajalni medicinskih pripomočkov. Ker se na podlagi
bolezenske slike in individualnih življenjskih okoliščin
telesne mere lahko spremenijo, je priporočljivo redno
preverjanje telesnih mer s strani zdravstvenih delavcev.
Indikacije
Insercijska in neinsercijska tendinopatija ahilove
tetive, Ahilodinija, Akutno in kronično vnetje ahilove
tetive, Popoškodbena / pooperacijska razdraženost,
Ahilobursitis
Kontraindikacije
Pri naslednjih boleznih lahko opornico nosite samo po
posvetovanju z zdravnikom: nevarnost tromboze, moč­
na varikoza, motnje limfnega pretoka in nepojasnjene
otekline mehkih delov zunaj predela uporabe, motnje
občutenja in krvnega pretoka na oskrbovanem delu
telesa, kožne bolezni, razdražena koža in poškodbe
na predelu oskrbe; odprte rane na oskrbovanem delu
telesa morate prekriti s sterilnim povojem. Pri neupo­
števanju kontraindikacij skupina Julius Zorn GmbH ne
prevzema nobene odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se
med uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli
neugodne spremembe (npr. razdražena koža), se
nemudoma obrnite na zdravnika ali specializirano
prodajalno medicinskih pripomočkov. Če obstaja znana
preobčutljivost za sestavino tega izdelka, se pred upo­
rabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše težave med
nošenjem poslabšajo, slecite povoj in nemudoma obiš­
čite zdravnika. Proizvajalec ne prevzema odgovornosti
za škodo/ poškodbe, ki bi nastale zaradi nepravilnega
ravnanja ali neustrezne uporabe.
V primeru s pripomočkom povezanih reklamacij, na
primer zaradi poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti v
prilagajanju, se obrnite neposredno na svojega specia­
liziranega prodajalca medicinskih pripomočkov. Samo
o resnih dogodkih, ki povzročijo znatno poslabšanje
zdravstvenega stanja ali lahko celo privedejo do smrti,
je treba poročati proizvajalcu in pristojnemu organu
države članice. Resni dogodki so opredeljeni v 65.
točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje
Praviloma je treba izdelek po koncu uporabe odstraniti
med običajne odpadke. Pri tem upoštevajte veljavne
lokalne / nacionalne predpise.