Tabla de contenido
Publicidad
EX3™ léptető
BETEGPOPULÁCIÓ
A készülék felnőtt férfiaknál történő használatra készült, akik diagnosztizált vagy feltételezett prosztatarákban szenvednek.
FELHASZNÁLÓK KÖRE
A készüléket olyan orvosok használhatják, akik orvosi képzésben részesültek az ultrahangos képalkotás területén. A felhasználói csoportok többek között a
következőket foglalhatják magukban: belgyógyászok, sugárterápiás onkológusok, sebészek és urológusok.
MŰKÖDÉSI JELLEMZŐK
A léptető lehetővé teszi az ultrahangos vizsgálófej inkrementális hosszanti mozgatását és forgatását a kívánt cél elérése érdekében.
n
A léptető tartalmaz egy gyorsan rögzíthető, biztonságos csatlakozást a CIVCO stabilizátorokhoz, az ultrahangos vizsgálófej stabilitásának biztosítása
n
érdekében.
A szögpozíciót és a hosszanti helyzetet a léptető közvetlenül jelenti a kezeléstervező szoftver számára.
n
MEGJEGYZÉS: A termék klinikai előnyeinek összefoglalása a www.CIVCO.com webhelyen olvasható.
ELEKTROMOS BIZTONSÁGI ELŐÍRÁSOK
Készülék adatai
Besorolás
Védelem víz behatolása ellen
Hosszanti helyzet
Forgási helyzet
HASZNÁLAT ELŐTT
A felhasználó felelős annak biztosításáért, hogy az eszköz alkalmazása és használata ne veszélyeztesse a rendszer közelében vagy azzal
n
összekapcsolva használt bármely készülék beteg-érintésvédelmi besorolását.
Olyan kiegészítő készülékek és/vagy eszközök használata, amelyek nem felelnek meg a termék ekvivalens termékbiztonsági és elektromágneses
n
kompatibilitási követelményeinek, a kapott rendszer alacsonyabb szintű biztonságához és/vagy elektromágneses kompatibilitási teljesítményéhez
vezethet. A termékhez használni kívánt kiegészítő eszközök megválasztásakor figyelembe kell venni a következőket:
A kiegészítő használata a beteg közelében.
l
A kiegészítő biztonsági tanúsítása a megfelelő IEC 60601-1 és/vagy IEC 60601-1-1 harmonizált nemzeti szabványok szerint történt.
l
A kiegészítő elektromágneses kompatibilitási tanúsítása az IEC 60601-1-2 harmonizált nemzeti szabványok szerint történt.
l
Vegye figyelembe az összes biztonsági óvintézkedést, amelyet a kiegészítő termék gyártója ajánlott a termékhez mellékelt felhasználói
n
dokumentációban.
Tartsa ezt a kézikönyvet az eszközzel együtt, hogy szükség esetén megtekinthető legyen.
n
BK Medical 8558, 8658, 8848, E14CL4b
o
Best® Sonalis™
®
TRT TriView
o
GE Healthcare ERB, E7C8L
o
Hitachi Aloka Medical C41L47RP,
o
EUP-U533, UST-672-5/7.5
Siemens Endo-PII
o
Terason 8B4S
o
I. Rácsplatform
II. Bölcső retesze
III. Bölcső
IV. Hosszirányú mozgás mélyedésállító gombja
V. Henger rögzítőgombja
VI. Hosszirányú mozgás gombja
Műszaki adatok
B típus
Normál védelem
+/-0,5 mm-es léptetési pontosság a teljes mozgástartományban
+/-1 fokos pontosság a teljes mozgástartományban
VII. Forgó skálahenger
VIII. Rácssín
IX. Forgómozgás rögzítőgombja
X. Rácssín rögzítőgombjai
XI. Kocsi
123
Magyar
Publicidad
Tabla de contenido
